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수술을 받는 I-IV기 두경부암 환자의 두경부암 재발을 예방하는 대두 이소플라본

2016년 9월 1일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

두경부 편평 암종 예방을 위한 수술 전 대두 이소플라본 보충 및 분자 마커의 2상 시험

이 2상 임상 시험은 수술 중인 I-IV기 두경부암 환자의 두경부암 예방에 대두 이소플라본이 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. 화학예방은 암이 형성되는 것을 막기 위해 특정 약물을 사용하는 것입니다. 대두 이소플라본을 사용하면 두경부암의 재발을 예방할 수 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

기본 목표:

I. 단기간, 수술 전(300mg/일 x 14일) 대두 이소플라본 보충이 p16 메틸화(% CpG 부위 메틸화) 및 p16, 시클로옥시게나제 2[COX-2], 혈관 내피 성장 인자 수용체의 발현을 조절하는지 확인하기 위해[ VEGF], 표피 성장 인자 수용체 [EGFR], 인터루킨-6 [IL6], p53 및 B 세포 림프종-특대형 [Bcl-xL] 두경부 편평 상피암 환자의 종양 및 비종양 인접 점막에서 치료 종양 절제.

II. 혈청 및 타액에서 p16의 발현 및 IL6, VEGF 및 15-F2t-이소프로스탄의 수준과 종양 p16 메틸화(% CpG 부위 메틸화)의 상관관계를 추정하기 위함.

2차 목표:

I. 대두 이소플라본을 사용한 수술 전 단기 치료의 독성을 설명합니다.

II. 전체 및 무재발 생존을 결정하기 위해.

개요:

환자는 수술을 받기 전 약 14일 동안 대두 이소플라본을 구두로(PO) 받습니다.

치료 완료 후 환자는 일상적인 암 관리 일정 내에서 3, 6, 12, 24개월에 추적 관찰됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
55

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University/Winship Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 구강, 구인두, 후두 또는 하인두의 병리학적으로 확인되고 절제 가능한 편평 세포 암종이 있어야 합니다.
  • 질병은 I, II, III 또는 IVa기여야 합니다.
  • 종양은 잠재적으로 외과적으로 절제 가능하고 기존 수술 및 방사선 요법으로 치유 가능해야 합니다.
  • 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0-2
  • 환자는 이 연구에 참여하기 위해 문서화된 사전 동의를 제공해야 합니다.

제외 기준:

  • 원격 전이의 문서화된 증거
  • 통제되지 않는 관상 동맥 질환, 폐기종 또는 외과적 절제를 방해하는 진성 당뇨병과 같은 진행 중인 급성 의학적 상태
  • 임신 또는 수유 가임 연령의 환자는 연구 시작 전과 대두 투여 기간 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 장벽 피임법)을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 이 치료를 견디거나 연구 약물의 투여를 준수하는 환자의 능력을 손상시키는 의학적 또는 정신 질환
  • 감옥에 거주하는 환자
  • 유방암 또는 난소암 병력이 있는 모든 환자
  • 콩 제품에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 처리(대두 이소플라본)
환자는 수술을 받기 전 약 14일 동안 대두 이소플라본 PO를 받습니다.
다른: 실험실 바이오마커 분석
상관 연구
다른: 설문조사 관리
보조 연구
의약품: 간장 이소플라본
주어진 PO
다른 이름들:
  • 노바소이
  • 솔겐 40
  • 간장 이소플라본
  • 대두 이소플라본 혼합물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
대두 이소플라본 후 종양 조직에서 p16 메틸화(% CpG 사이트 메틸화)의 평균 백분율 변화
기간: 기준선에서 수술까지, 최대 42일
선형 반복 측정 모델을 사용하여 메틸화의 변화를 병렬로 분석합니다. 고정 효과는 시간(치료 전 대 치료 후), 현재 흡연 상태(예 또는 아니오), 상호 작용 및 조직 유형(종양 여부)입니다. 자유도에 대한 Satterthwaite의 조정은 이분산성을 설명하기 위해 적용될 것입니다. 흡연자와 비흡연자 간의 종양 및 비종양 조직에 대한 대두 이소플라본의 차등 효과는 선형 대비를 사용하여 평가됩니다.
기준선에서 수술까지, 최대 42일
P16, IL6 및 VEGF의 혈청/타액 마커와 종양 p16 메틸화 상태의 상관관계
기간: 최대 12개월
각각의 종양 및 점막 마커는 혈청 및 타액 마커를 예측인자로 포함하는 반복 측정 모델에서 종속 변수가 될 것입니다. 그래픽 분석은 변수 사이의 가능한 비선형 관계를 특성화하는 데 사용됩니다. 추정 예측 변수와 결과 간의 관계를 특성화하는 데 적절하게 선형 또는 비선형 회귀가 사용됩니다. 예를 들어 흡연자와 비흡연자 사이의 종양 마커와 혈청 및 타액 마커 간의 관계 차이를 고려한 부분 분석은 지표 변수를 통해 수행됩니다.
최대 12개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
후속 조치에서 살아있는 참가자의 수
기간: 최대 24개월
마지막 후속 조치에서 전체 생존이 결정됩니다.
최대 24개월
마지막 추적에서 재발 없이 생존한 참가자의 수
기간: 최대 24개월
무재발 생존은 마지막 후속 방문에서 결정됩니다.
최대 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
National Cancer Institute (NCI)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Greg Wolf, University of Michigan Rogel Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2013년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2013년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2013년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2016년 9월 1일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • NCI-2011-03618 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA046592 (미국 NIH 보조금/계약)
  • UMCC 2009.008 (기타 식별자: DCP)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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