출혈성 치질 2-3등급 치료에서 PP110의 두 가지 제제와 활성 비교 제제-H® 크림의 안전성 및 효능을 비교하는 전향적, 무작위, 3군, 공개 라벨 연구
2-3 등급의 출혈성 치질이 있는 적격 환자는 시험 1 제품(PP110 젤), 시험 2 제품(PP-110 약용 와이프) 또는 대조군(Preparation-H 크림)으로 무작위 배정됩니다.
테스트 제품 사용법: 1일 1회, 첫 배변 약 1-5분 전. 제품 사용 조절: 라벨에 따라 매일 3-4회 직장 부위에 적용합니다.
하루가 끝날 때 피험자는 출혈, 통증, 분비물, 부기, 가려움증, 불편함 및 진통제 사용에 관한 설문지를 작성합니다.
치료는 2주 동안 진행되며, 그 후 피험자는 치료 효능 및 피험자 만족도를 다루는 피드백 설문지를 작성합니다. 또한, 2주 말에 피험자는 치질 중증도를 평가하는 연구 의사에 의해 검사됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Kfar Saba, 이스라엘
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Kiryat Ono, 이스라엘
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Modiin, 이스라엘
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Ramat-Gan, 이스라엘
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Tel-Aviv, 이스라엘
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18-70세
- 통증이 있거나 없는 출혈성 치질
- 2~3등급 내치핵 또는 외출혈성 치질의 진단
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 알려진 직장 민감도
- 직장 감염
- 등급 IV 치질
- 등록 전 30일 이내에 항응고제(아스피린 또는 플라빅스 제외) 사용
- 알려진 염증성 장 질환
- 항문 균열
- 병원
- 임신 중이거나 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않거나 수유 중인 여성 환자
- 최근 30일 이내 다른 실험에 참여한 환자
- 현재 암 진단을 받은 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: PP110 젤
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실험적: PP110 약용 물티슈
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활성 비교기: 프레퍼레이션-에이치크림
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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출혈 / 얼룩
기간: 14 일
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14 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증
기간: 14 일
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14 일
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해고하다
기간: 14 일
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14 일
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가려움
기간: 14 일
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14 일
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부종
기간: 14 일
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14 일
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불편감
기간: 14 일
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14 일
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진통제 사용법
기간: 14 일
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ehud Klein, Prof., Maccabi Healthcare Services, Israel
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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