수술로 제거할 수 없는 국소 재발성 또는 전이성 고형 종양 환자를 치료하는 프로프라놀롤 염산염
진행성 암 환자의 베타 차단제에 대한 파일럿 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 전이성 또는 국소 진행성 암 환자에서 베타-아드레날린성 차단의 타당성 및 내약성을 결정하기 위함.
II. 연구 환자의 암 종양 조직 및 말초 혈액 단핵 세포를 사용한 일련의 상관 실험실 연구를 통해 종양 미세 환경 및 숙주 면역 체계에 대한 베타-아드레날린성 차단의 효과를 확인합니다.
2차 목표:
I. 무진행 생존 및 전체 생존에 대한 베타-아드레날린성 차단의 효과를 평가합니다.
개요:
환자는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 상태에서 프로프라놀롤 하이드로클로라이드를 4개월 동안 매일 2회(BID) 경구(PO) 투여받습니다.
연구 치료 완료 후 환자는 최대 1년 동안 3개월마다 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자는 조직학적으로 입증된 국소 재발성 또는 전이성 고형 종양이 있어야 합니다. 처음 10명의 환자는 모든 조직학적 암을 가질 수 있습니다. 전이성 난소암, 유방암 및 악성 흑색종 환자에게 우선권이 주어질 것입니다. 이러한 악성 종양은 베타-아드레날린 수용체의 조작에 민감한 것으로 나타났기 때문입니다. 누적될 최종 25명의 환자는 수술로 절제할 수 없는 국소 재발성 또는 전이성 악성 흑색종을 가져야 합니다. 수술로 절제할 수 없는 BCLC 단계 A에서 C까지의 국소 진행성 또는 전이성 간세포 암종(HCC) 환자 10명의 추가 코호트도 등록됩니다(BCLC 병기 결정 시스템에 대한 부록 참조). 간 이식 환자는 자격이 없습니다.
간세포 암종의 진단은 다음 방법 중 하나로 할 수 있습니다.
- 병리학적으로(조직학적 또는 세포학적으로) 입증된 HCC 진단.
- 적어도 하나의 고형 간 병변 또는 혈관 종양 혈전증(간문맥, IVC 및/또는 간정맥 포함) > 1cm 동맥 조영증 및 간경화 상황에서 다상 컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 자기공명영상(MRI)에서 지연된 씻김 또는 간경변증이 없는 만성 B형 또는 C형 간염.
- 현재 질환이 혈관에만 있는 환자의 경우: 알려진 HCC(기준에 따라 진단됨) 환자에서 다단계 CT 또는 MRI에서 조기 동맥 조영증강 및 지연된 씻김을 나타내는 혈관 혈전증(문맥, IVC 및/또는 간정맥 관련) 조영 (a) 또는 (b)에서.
- 환자는 이전 전신 요법을 여러 번 받았을 수 있습니다. 환자는 자신의 질병에 대한 표준 요법을 소진할 필요는 없지만 안정적이어야 하고 적극적으로 진행하지 않아야 합니다.
- 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 =< 2
- 카르노프스키 >= 60%
- 6개월 이상의 기대 수명
- 환자(HCC 코호트 제외)는 아래에 정의된 바와 같이 정상적인 장기 및 골수 기능을 가져야 합니다.
- 백혈구 >= 3,000/mcL
- 절대 호중구 수 >= 1,500/mcL
- 혈소판 >= 100,000/mcL
- 정상적인 기관 한계 내의 총 빌리루빈
- Aspartate aminotransferase(AST)(serum glutamic oxaloacetic transaminase[SGOT])/alanine aminotransferase(ALT)(serum glutamate pyruvate transaminase[SGPT]) =< 2.5 X 제도적 정상 상한
- 정상적인 제도적 한계 내의 크레아티닌 또는
- 크레아티닌 청소율 >= 60mL/분/1.73 제도적 정상보다 높은 크레아티닌 수치를 가진 환자의 경우 m^2
- HCC 코호트에 대한 매개변수:
- 백혈구 > 또는 = 3000/mcl
- 절대 호중구 수 > 또는 =1000/mcl
- 혈소판 > 또는 = 70,000
- 총 빌리루빈 < 또는 = 2mg/dL
- AST/ALT <ULN의 6배
- 정상적인 제도적 한계 내의 크레아티닌 또는
- 크레아티닌 청소율 > 또는 = 60mL/min/1.73m2 제도적 정상 수준 이상의 크레아티닌 수치를 가진 환자의 경우
- INR < 또는 = 1.7
- 발달중인 인간 태아에 대한 프로프라놀롤의 영향은 해로울 수 있습니다. 이러한 이유로, 가임 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 배리어 피임 방법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 여성이 이 연구에 참여하는 동안 임신했거나 임신한 것으로 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다.
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력
- 뇌 전이가 있는 환자는 증상이 표준 요법 및/또는 적절한 약물로 조절된 경우 이 임상 연구에 참여할 수 있습니다. 연구책임자(P.I.)는 뇌 전이가 있을 때 환자 참여의 적합성을 신중하게 평가합니다.
제외 기준:
- 연구 참여 전 4주 이내(니트로소우레아 또는 미토마이신 C의 경우 6주) 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 환자 또는 4주보다 먼저 투여된 제제로 인해 이상 반응이 회복되지 않은 환자
- 환자는 다른 조사 에이전트를 받지 않을 수 있습니다.
- 프로프라놀롤과 화학적 또는 생물학적 조성이 유사한 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력
- 조절되지 않는 고혈압
- 진행 중이거나 활성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병
- 중대한 폐질환, 박출계수 40% 미만 또는 안정시 심박수가 분당 60회 미만인 환자는 등록되지 않습니다.
- 프로프라놀롤은 최기형성 또는 낙태 효과의 가능성이 있는 약제이기 때문에 임산부는 이 연구에서 제외되었습니다.
- 현재 다른 의학적 상태로 인해 베타 차단제를 받고 있는 환자는 이 연구에서 제외됩니다. 혈압이 극도로 높은 환자(예: 수축기 혈압[SBP] > 150 또는 < 100)는 치료 의사가 환자의 주치의가 이 의학적 상태를 적절하게 다루지 않았다고 느끼는 경우 참여에서 제외될 수 있습니다.
- 임상적으로 해결되지 않은 우울증 악화 환자는 본 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 트리트먼트(프로프라놀롤 염산염)
환자는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 상태에서 4개월 동안 프로프라놀롤 염산염 PO BID를 받습니다.
프로프라놀롤은 외래 환자 기준으로 투여됩니다.
상관 연구를 위한 혈액(30ml - 녹색 상단 튜브)은 기준선과 각 진료소 방문 시 채취됩니다.
분석을 위한 종양 조직은 사전 연구 및 약 2개월 시점에서 코어 바늘 생검(또는 다른 적절한 양식)을 통해 얻을 것입니다.
|
주어진 PO
다른 이름들:
다음 자료를 사용하여 상관 연구가 수행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) V. 4.0에 따라 등급이 매겨진 독성 발생률
기간: 최대 4개월
|
용량 제한 독성(DLT)은 치료와 관련이 있을 가능성이 있거나 확실히 관련이 있는 3등급 이상의 혈액학적 또는 비혈액학적 독성으로 간주됩니다.
|
최대 4개월
|
|
혈관 내피 성장 인자(VEGF)의 변화
기간: 기준선 ~ 4개월
|
기준선 ~ 4개월
|
|
|
베타-아드레날린성 차단이 종양 미세 환경에 미치는 영향
기간: 최대 4개월
|
암 종양 조직 및 말초 혈액 단핵 세포를 사용한 일련의 상관 실험실 연구를 통해 측정되었습니다.
|
최대 4개월
|
|
베타-아드레날린성 차단이 숙주 면역계에 미치는 영향
기간: 최대 4개월
|
암 종양 조직 및 말초 혈액 단핵 세포를 사용한 일련의 상관 실험실 연구를 통해 측정되었습니다.
|
최대 4개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
무진행 생존
기간: 최대 1년
|
최대 1년
|
|
전반적인 생존
기간: 최대 1년
|
최대 1년
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 소화기계 질환
- 피부병
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 비뇨생식기 신생물
- 부위별 신생물
- 선암종
- 암종
- 신생물, 선상 및 상피
- 생식기 신생물, 여성
- 내분비계 질환
- 난소 질환
- 부속기 질환
- 생식선 장애
- 소화계 신생물
- 내분비샘 신생물
- 유방 질환
- 간 질환
- 신경외배엽 종양
- 신생물, 생식 세포 및 배아
- 신생물, 신경 조직
- 간 신생물
- 신경내분비종양
- 모반과 흑색종
- 난소 신생물
- 신생물
- 유방 신생물
- 암종, 간세포
- 흑색종
- 암종, 난소 상피
- 유방 신생물, 남성
- 약물의 생리적 효과
- 아드레날린 베타 길항제
- 아드레날린 길항제
- 아드레날린 작용제
- 신경 전달 물질
- 약리작용의 분자기전
- 항부정맥제
- 항고혈압제
- 혈관확장제
- 프로프라놀롤
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OSU 13023
- NCI-2013-01958 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .