Beta-cryptoxanthin과 Phytosterols의 생체이용률과 생물학적 효과의 결정요인으로서의 식품기질과 유전적 다양성 (foodmagenpol)
2018년 4월 6일 업데이트: Fernando Granado Lorencio, Puerta de Hierro University Hospital
B-cryptoxanthin 및 Phytosterols 강화 음료의 생물학적 이용 가능성 및 생물학적 효과의 결정 요인으로서 식품 매트릭스 및 유전적 다양성; 체외 및 생체 내 평가
Β-크립토잔틴(b-Cx)과 식물성 스테롤(Ps)을 함유한 음료를 정기적으로 섭취하면 심혈관 위험과 뼈 재형성 마커(형성 및 재흡수)를 줄이는 데 시너지 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다.
현재 프로젝트는 추가된 성분(Ps, b-Cx)의 생물학적 이용 가능성과 건강에 미치는 영향, 특히 널리 퍼진 장애에서 잠재적인 역할에 대한 기술적 치료 및 유전적 다양성의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 시험관 내 및 생체 내 연구는 이 효과로 수행됩니다.
시험관 내 및 생체 내 연구(인간 개입 연구)가 수행되고 심혈관, 뼈 교체 및 염증 마커가 평가될 것입니다.
또한 시험관 내 결장 발효 모델과 세포 배양을 사용하여 항암 효과와 잠재적인 세포 독성을 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Madrid
-
Majadahonda (Madrid), Madrid, 스페인, 28222
- Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 폐경기 여성; 가벼운 고콜레스테롤혈증
제외 기준:
- 콜레스테롤 저하제 사용, 호르몬 요법, 비타민 및 허브 보충제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: b-크립토잔틴 플러스 피토스테롤
B-cryptoxanthin 및 phytosterols가 풍부한 과일 및 우유 기반 음료
|
|
|
플라시보_COMPARATOR: 제어
강화되지 않은 과일 및 우유 기반 음료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
B-cryptoxanthin의 혈청 반응
기간: 6주간의 개입
|
6주간의 개입
|
|
피토스테롤의 혈청 반응
기간: 6주
|
6주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈청 지질 프로필
기간: 6주간의 개입
|
6주간의 개입
|
|
뼈 흡수 마커
기간: 6주
|
6주
|
|
인터루킨
기간: 6주
|
6주
|
|
혈청 C 반응성 단백질
기간: 6주
|
6주
|
|
뼈 형성 마커
기간: 6주
|
6주
|
|
스테롤 대변 수치
기간: 6주
|
6주
|
|
Eryptosis 평가를 위한 적혈구
기간: 6주
|
6주
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
장 수송체 다형성,
기간: 기준선
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AGL2012-39503-C02-02
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .