18F-FMAU PET/CT의 진행성 암 환자 이미징
암 환자의 이미징을 위한 18F-FMAU
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 인간에서 18F-FMAU의 방사선 선량 측정법을 결정하기 위해, PET 영상화를 위해 18F-FMAU의 정맥내(i.v.) 주사로부터 인간에서 부작용이 없음을 확인하고, 인간에서 18F-FMAU의 순환 대사물의 발생률을 특성화합니다.
II. 치료 후 종양에서 18F-FMAU의 시각적 섭취 변화가 있는지 여부를 간단히 알아보기 위해.
개요:
환자는 암 치료를 시작하기 전에 불소 F 18 d-FMAU IV에 이어 PET/CT를 받습니다. 환자는 암 유형에 따라 2차 화학 요법 시작 전과 암 치료 완료 후 1주일에 2회의 추가 스캔을 받을 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Bhushan Desai
- 전화번호: 323-442-7469
- 이메일: bhushand@usc.edu
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 뇌종양, 유방암, 폐암, 식도암, 림프종 또는 육종을 포함하되 이에 국한되지 않는 악성 종양/종양/암 진단을 받은 경우
- PET FMAU 연구 전에 기존의 PET-CT, CT 또는 자기 공명 영상(MRI)으로 하나 이상의 종양을 시각화했습니다. PET-CT는 18F-FMAU 이전 1주일 이내에 있어야 합니다.
제외 기준:
- 지난 1개월 이내에 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 경우
- 시술 전 24시간 이내에 음성 소변 베타 인간 융모성 성선 자극 호르몬(betaHCG)을 나타내지 않은 가임 여성
- 1개월 이내에 병변이 의심되는 부위에 수술을 받은 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 진단(불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔)
환자는 암 치료를 시작하기 전에 불소 F 18 d-FMAU IV에 이어 PET/CT를 받습니다.
환자는 암 유형에 따라 2차 화학 요법 시작 전과 암 치료 완료 후 1주일에 2회의 추가 스캔을 받을 수 있습니다.
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주어진 IV
불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔을 진행합니다.
다른 이름들:
불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔을 진행합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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불소 F 18 d-FMAU의 방사선 선량 측정
기간: 불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔 후 최대 24시간
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불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔 후 최대 24시간
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환자에게 불소 F18 d-FMAU 주사 후 부작용
기간: 불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔 후 최대 24시간
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불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔 후 최대 24시간
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치료 후 종양의 불소 F 18 d-FMAU 흡수 변화
기간: 불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔 후 최대 24시간의 기준선
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불소 F 18 d-FMAU PET/CT 스캔 후 최대 24시간의 기준선
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Peter Conti, MD, University of Southern California
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0S-12-3 (기타 식별자: USC Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2014-00314 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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