II-III기 대장암에서 QMPSF(Quantitative Multiplex Pcr of Short Fluorescent Fragments Method)를 이용한 정량적 체세포 변화의 동시 검출: 전향적 연구 (Code Barre)
II-III기 대장암에서 QMPSF(Quantitative Multiplex Pcr of Short Fluorescent Fragments) 방법을 이용한 체세포 정량적 분자 변화의 동시 검출: 전향적 연구
림프절 침범은 원격 전이가 없는 결장암(CC) 환자에서 수술 후 화학 요법의 주요 기준으로 남아 있습니다. 현재까지 게놈 영역의 손실 또는 획득과 같은 체세포 정량적 분자 변경의 예후 가치는 CC에서 확립되지 않았습니다.
목표 및 방법: QMPSF(Quantitative Multiplex PCR of Short fluorescent Fragments)에 기반한 원스텝 스크리닝 방법을 사용하여 II-III기 CC에서 주요 정량적 체세포 변화 동시 검출의 예후적 역할을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
환자 및 방법. 냉동 조직을 보관하는 II-III기 CC에 대해 수술을 받은 환자의 모든 기본 특성을 등록하고 수집했습니다. QMPSF는 문헌: DCC(18q21); EGFR(7p12); P53(17p13.1); BLK(8p23-p22); c-myc(8q24.12); APC(5q22.2); ERBB2(17q12); STK6(20q13.31); NR21(14p11.1) 및 2개의 대조군: DCOHM(5q31.1); HMBS(11q23.3). 종양 대 정상 주변 조직에서 얻은 각 앰플리콘 전기영동도를 비교하여 게놈 영역의 이득 또는 손실을 식별할 수 있었습니다. 1차 종료점은 국소 및/또는 원격 재발이었고 임상 및 단일 또는 복합 분자 변이와 재발 사이의 관계를 평가했습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21079
- CHU Dijon
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Lille, 프랑스, 59037
- CHU Lille
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Rouen, 프랑스, 76031
- CHU hopitaux de rouen
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 국소 결장암
- 입증된 선암종
- 수술 R0
- 전이성 질환 없음
- 2기 또는 3기
- WHO 수행 상태 0, 1 또는 2
- 사용 가능한 냉동 조직
- 서면 동의
- 주요 동반 질환 없음
제외 기준:
- 전이성 질환
- 유전성 대장암
- 직장암
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 수술로 치료한 II-III기 결장암
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분자 결과에 따른 재발률
기간: 36개월
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QMPSF(Quantitative Multiplex PCR of Short fluorescent Fragments)에 기반한 원스텝 스크리닝 방법을 사용하여 II-III기 CC에서 주요 정량적 체세포 변이 동시 검출의 예후적 역할을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
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36개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분자 결과에 따른 생존율
기간: 60개월
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QMPSF(Quantitative Multiplex PCR of Short fluorescent Fragments)에 기반한 원스텝 스크리닝 방법을 사용하여 II-III기 CC에서 주요 정량적 체세포 변이 동시 검출의 예후적 역할을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
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60개월
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
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- 2007/040/HP
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