Detection of Oncogenic Tumor Mutations in the Urine and Blood of Lung and Colorectal Cancer Patients
A Pilot Study Testing the Detection of Oncogenic Tumor Mutations in the Urine and Blood of Lung and Colorectal Cancer Patients
연구 개요
상태
상태
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, 미국
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
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New York
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Commack, New York, 미국, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Rockville Centre, New York, 미국
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
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Sleepy Hollow, New York, 미국, 10591
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center at Phelps
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West Harrison, New York, 미국, 10604
- Memorial Sloan Kettering West Harrison
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
Lung cancer:
For patients participating in Part A (initial testing) and Part B (serial testing):
- Patients must have a diagnosis of stage IV lung adenocarcinoma undergoing systemic therapy.
- Patients must have had or intend to have EGFR mutation testing (specifically including exon 19 deletions and L858R) performed on their tumor with results available from a CLIA certified laboratory.
- ≥ 18 years of age
Specific to patients participating in Part B (serial testing):
- Patients must be planning to receive cancer care at Memorial-Sloan Kettering.
- Patients must have a confirmed EGFR mutant lung cancer (exon 19 deletions and L858R) with molecular testing results available from a CLIA certified laboratory.
- Must be within 3 months of their diagnosis of metastatic lung cancer.
- Treatment plan should include an EGFR tyrosine kinase inhibitor, but may concurrently be on a therapeutic protocol.
Colorectal Cancer:
For patients participating in Part A (initial testing) and Part B (serial testing):
- Patients must have a diagnosis of stage IV colorectal adenocarcinoma undergoing systemic therapy or have recently progressed on therapy including anti-EGFR based therapy.
- Patients must have had or intend to have RAS/RAF mutation testing on their tumor with results available from a CLIA certified laboratory. For the patients who recently progressed on anti-EGFR must have tumor tissue molecular analyses preformed (prior to enrolling or a plan to test it at the time of enrollment).
- >18 years of age
Specific to patients participating in Part B (serial testing):
- Patients must be planning to receive cancer care at Memorial-Sloan Kettering.
- Patients must have a confirmed RAS/RAF mutant colorectal cancer with molecular testing results available from a CLIA certified laboratory.
- Must be within 3 months of their diagnosis of metastatic colorectal cancer.
Exclusion Criteria:
lung cancer and colorectal cancer
- Comorbidities that would prohibit or make serial urine collection difficult or impossible
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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Lung and Colorectal cancer patients
Eligible people who consent to participation will provide urine (both in lung cancer and colorectal cancer) and blood (in lung cancer only) samples at pre-specified times.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EGFR detection in urinary cell free DNA [cfDNA]
기간: 2 years
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The Trovagene urine-based assay will test to determine the presence of EGFR mutation in cfDNA or RAS/RAF mutation in colorectal cancer
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2 years
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To validate the Trovagene urine assay
기간: 2 years
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urine assay to identify EGFR mutations as compared to the gold standard of tumor tissue.
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2 years
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EGFR detection in plasma circulating tumor cells [CTC] and plasma cfDNA)
기간: 2 years
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The plasma-based assay will test to determine the presence of EGFR mutation in CTC and in cfDNA.
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2 years
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 14-114
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