장막양성 위암의 근치적 절제 후 복강내 화학요법과 전신화학요법과 전신화학요법의 비교 (EPIC-GC)
세로사 양성 위암의 근치적 절제 후 복강내 화학요법 및 전신 화학요법 대 전신 화학요법의 전향적 무작위 다기관 3상 시험
복강 내 화학 요법은 복막 암종증의 원인이 될 수 있는 복강 내 자유 종양 세포를 박멸하기 위해 고안된 보조 치료 양식입니다. 만장일치의 합의에 이르지는 못했지만 복강 내 화학 요법의 결과에 대한 호의적인 보고서가 발표되었습니다.
본 연구에서는 거시적 장막 침윤이 있는 위암 환자의 환자의 임상병리학적 특성과 조기 수술 후 복강내 화학요법(EPIC)이 전체 및 위암 특이적 생존 및 재발 양상에 미치는 영향을 검토하였다.
이 연구의 목적은 잠재적으로 완치 가능한 수술 후 장막 침윤이 있는 진행성 위암 환자의 전체 및 무병 생존에 대한 복강 내 화학 요법의 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Wansik Yu, MD, PhD, FACS
- 전화번호: 82-53-200-2700
- 이메일: wyu@knu.ac.kr
연구 장소
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Daegu, 대한민국, 702-210
- 모병
- Kyungpook National University Medical Center Gastric Cancer Center
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연락하다:
- Wansik Yu, MD, PhD
- 전화번호: 82-53-200-2700
- 이메일: wyu@nknu.ac.kr
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수석 연구원:
- Wansik Yu, MD, PhD
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부수사관:
- Oh Kyoung Kwon, MD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 조직학적으로 입증된 위 선암종
- 방사선 검사에서 장막 침범의 수술 전 의심
- D2를 이용한 위 절제술 후보
- 만 19세 ~ 만 70세
- Eastern Cooperative Oncology Group 수행 상태 :0, 1 또는 2
- 절대호중구수≥1,500/마이크로리터, 헤모글로빈≥9.0g/dL, 및 혈소판≥100,000/마이크로리터
- 혈청 크레아티닌<1.5mg/dL
- 총 빌리루빈 <2 x 정상 상한, 트랜스아미나제<3 x 정상 상한
- 이전에 화학요법제를 투여하지 않은 환자
- 정보에 입각한 동의서에 동의하고 서명한 환자
제외 기준:
- 선암을 제외한 위의 악성종양
- 5-fluorouracil 또는 mitomycin에 대한 과민증 병력
- 수반되는 전염병
- 활동성 간염 또는 만성 간 질환
- 정신병적 장애의 역사
- 중추신경계에 이상이 있는 환자
- 5년 이내의 다른 악성 종양의 병력
- 임상적으로 중요한 심장 질환의 병력(울혈성 심부전, 증상이 있는 관상 동맥 질환, 증상이 있는 부정맥, 심근 경색)
- 출혈 경향이 증가한 환자
- 임신 또는 수유 중인 여성 환자
- 사전동의서 양식에 동의하지 않고 서명하지 않은 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 팔 A
D2와 복강내 화학요법을 통한 위 근치적 절제술과 S-1을 통한 보조 전신 화학요법
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D2를 이용한 전체 또는 아전 위절제술
S-1(1.5m2:60mg, 입찰)을 사용한 보조 전신 화학 요법
수술일: 0.9% 식염수 1L + 미토마이신 C 10 mg/m2 수술 후 1 - 4일: 0.9% 식염수 1L + 5-FU 700mg/m2 + 중탄산나트륨 50mEq |
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위약 비교기: 팔 B
S-1을 사용한 보조 전신 화학 요법과 D2를 사용한 위 근치적 절제
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D2를 이용한 전체 또는 아전 위절제술
S-1(1.5m2:60mg, 입찰)을 사용한 보조 전신 화학 요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재발 무료 생존
기간: 수술 후 3년
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혈액 검사를 통한 정기적인 추적 관찰 중에 재발이 있는 방사선학적, 내시경적 감시 환자를 발견하고 기록합니다.
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수술 후 3년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 생존
기간: 수술 후 5년
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혈액 검사를 통한 정기적인 추적 관찰 중에 재발이 있는 방사선학적, 내시경적 감시 환자를 발견하고 기록합니다.
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수술 후 5년
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 및 복강 내 화학 요법 관련 이환율 및 사망률
기간: 수술 후 30일
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수술 또는 복강내 화학요법과 관련된 병원 내 합병증을 기록하고 분석하여 복강내 화학요법의 안전성을 평가합니다.
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수술 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Wansik Yu, MD. PhD, Kyungpook National University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- 1. Maruyama K, Okabayashi K, Kinoshita T. Progress in gastric cancer surgery in Japan and its limits of radicality. World J Surg 1987;11:418-425. 2. Lee JL, Kang HJ, Kang YK, et al. Phase I/II study of 3-week combination of S-1 and cisplatin chemotherapy for metastatic or recurent gastric cancer. Cancer Chemother Pharmacol 2007 (E-pub). 3. Schoffski P. The modulated oral fluoropyrimidine prodrug S-1, and its use in gastrointestinal cancer and other solid tumors. Anticancer Drug 2004;15:85-106. 4. Sugimachi K, Maehara Y, Horikoshi N et al. An early phase II study of oral S-1, a newly developed 5-fluorouracil derivative for advanced and recurrent gastrointestinal cancers. Oncology 1999;57:202-210. 5. Koizumi W, Kurihara M, Nakajo S et al. Phase II study of S-1, a novel oral derivative of 5-fluorouracil, in advanced gastric cancer. Oncology 2000;58:191-197. 6. Sakata Y, Ohtsu A, Horikoshi N et al. Late phase II study of novel oral fluoropyrimidine anticancer drugs S-1 (1 M tegafur-0.4 M gimestat-1 M otastat potassium) in advanced gastric cancer patients. Eur J Cancer 1998;34:1715-1720. 7. Nagashima F, Ohtsu A, Yoshida S et al. Japanese nationwide postmarketing survey of S-1 in patients with advanced gastric cancer. Gastric Cancer 2005;8:6-11. 8. Chollet P, Schoffski P, Weigang-Kohler K et al. Phase II trial with S-1 in chemotherapy-naïve patients with gastric cancer. A trial performed by the EORTC early clinical studies group (ECGC). Eur J Cancer 2003;39:1264-1270. 9. Ilson D. Just when you thought the fluorouracil debate was over: S-1 and gastric cancer. J Clin Oncol 2005;23:6826-6828. 10. Hoff PM, Saad ED, Ajani JA et al. Phase I study with pharmacokinetics of S-1, an oral daily schedule for 28 days in patients with solid tumors. Clin Cancer Res 2003;9:134-142. 11. Simon R. Optimal two-stage design for phase II clinical trials. Controlled Clin Trials 1989;10:1-10.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막 업데이트 게시됨 (추정)
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EPIC-GC
- KNUMCGCC-001 (기타 식별자: KNUMC)
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