백혈병 후 운동 및 양질의 식단: EQUAL 연구
2026년 7월 23일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
EQUAL 연구는 과체중 또는 비만인 소아 급성 림프구성 백혈병(ALL)의 성인 생존자를 위해 설계되었습니다.
이 연구의 목적은 식이요법과 운동이 사람들이 체중을 줄이고 다른 건강 문제를 개선하는 데 도움이 되는지 확인하는 것입니다.
이 2년간의 연구는 참가자들에게 체중 감량 방법에 대해 알리는 두 가지 방법을 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
358
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국
- St. Jude Children's Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
CCSS 기반 의료 기록과 EQUAL 웹사이트의 일련의 질문을 통해 적격 여부를 확인합니다.
- CCSS 코호트 참여
- 18세 미만의 급성 림프구성 백혈병 진단
- 연구 등록 시 암이 없음
- 현재 나이 ≥ 18세
- 가장 최근의 CCSS 설문지에서 자가 보고한 키와 몸무게로 결정된 체질량 지수(BMI) ≥ 25kg/m2(과체중 또는 비만)
- 인터넷 액세스 및 개인 이메일 계정
- 정보에 입각한 동의서를 읽고 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
- 울혈성 심부전, 관상 동맥 질환, 심근 경색, 뇌졸중 또는 불안정 협심증의 이전 병력;
- 임신, 거식증 또는 폭식증과 같이 체중 감소가 금기이거나 체중 감소를 유발할 수 있는 의학적 상태
- 지난 6개월 이내에 처방된 체중 감량 약물 사용
- 전신 방사선 조사(TBI)의 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
참가자는 Healthways at Hopkins를 통해 개별 다이어트 및 신체 활동 카운셀러를 배정받게 됩니다.
이 카운슬러는 24개월 동안 참가자와 함께 있게 됩니다.
상담사와의 기본 커뮤니케이션은 웹사이트 및 이메일을 통해 이루어집니다.
참가자들은 과일, 채소 및 저지방 유제품을 매일 7-12인분 섭취하는 저칼로리, 저염 식단을 섭취하도록 권장됩니다.
칼로리 목표는 연구 시작 시의 체중 및 체중 감량 목표 달성 여부를 기반으로 합니다.
참가자는 자신이 선택한 활동을 사용하고 점차적으로 ≥ 10분 길이의 시합을 추가하여 주당 ≥ 180분의 중강도에서 격렬한 신체 활동으로 점진적으로 구축할 것입니다.
모니터링 및 카운셀러 연락처: 처음 3개월 동안 참가자는 체중, 음식 섭취 및 신체 활동을 기록하기 위해 매일 웹 허브에 로그인하도록 권장됩니다.
개입 프로그램을 거부하거나 중퇴한 참가자는 가정 방문 및 설문 조사를 통해 학습 상태를 유지합니다.
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전화 및 웹 기반 체중 감량 개입(Healthways at Hopkins 카운셀러 및 웹 사이트를 통해)은 신체 활동 증가 및 건강한 식단 준수에 중점을 두었습니다.
참가자는 웹 허브에 다이어트, 신체 활동 및 체중을 기록합니다.
카운슬러는 이 정보에 액세스하여 참가자를 목표와 성취로 안내합니다.
참가자는 12개월 및 24개월 기준으로 CCSS 기반 연구 웹 사이트를 통해 행동 설문지와 식이 및 신체 활동 평가를 완료합니다.
기준 시점과 12개월 및 24개월의 세 기간 동안.
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활성 비교기: 대조군
참가자는 건강한 생활과 체중 감량에 대한 일반 정보 브로셔를 받게 되지만 Healthways at Hopkins 웹사이트나 카운셀러에는 액세스할 수 없습니다.
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참가자는 12개월 및 24개월 기준으로 CCSS 기반 연구 웹 사이트를 통해 행동 설문지와 식이 및 신체 활동 평가를 완료합니다.
기준 시점과 12개월 및 24개월의 세 기간 동안.
참가자에게는 건강한 식습관과 신체 활동을 위한 CDC 및 미국 암 협회 권장 사항에 대한 정보와 링크가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Weight Loss
기간: 24 months
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Weight loss will be evaluated in an intent-to-treat analysis with a linear mixed effects model with robust standard errors and an unstructured covariance matrix(50) using weight measured as the outcome modeled as a function of time, randomization arm, a history of CRT, gender, age, and race together with interaction terms between time and randomization arm.
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24 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Chaya Moskowitz, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 7월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 7월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 16일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2014년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 14-164
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