화학요법 대상이 아닌 절제불가능 또는 전이성 연조직 육종 환자의 최일선 치료제로서 파조파닙
화학 요법의 후보가 아닌 절제 불가능 또는 전이성 연조직 육종 환자의 최일선 요법으로서 파조파닙의 제2상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85054
- Mayo Clinic - Phoenix
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic - Jacksonville
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic - Rochester
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- University of Wisconsin Clinical Science Center
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 절제 불가능하거나 전이성 연조직 육종의 조직학적으로 확인된 진단. 다음 조직학은 제외됩니다: 배아 횡문근육종, 연골육종, 골육종, 유잉 종양, 원시 신경외배엽 종양, 위장관 간질 종양, 융기성 피부섬유육종, 염증성 근섬유모세포 육종 및 자궁의 혼합 중배엽 종양.
- 영상 또는 신체 검사에 의해 평가 가능한 질병 또는 적어도 하나의 차원(기록할 가장 긴 직경)에서 CT 스캔으로 ≥ 10 mm, 흉부 X-레이로 ≥ 20 mm로 정확하게 측정될 수 있는 적어도 하나의 병변으로 정의되는 측정 가능한 질병 , 또는 임상 시험에 의해 캘리퍼스가 있는 ≥ 10 mm.
- 치료 의사가 결정한 화학 요법 후보가 아님
- 연령 ≥ 18세
- ECOG 수행 상태 ≤ 2
아래에 정의된 정상적인 골수 및 기관 기능:
- 절대 호중구 수 ≥ 1,500/mcl
- 혈소판 ≥ 100,000/mcl
- 헤모글로빈 ≥ 9.0g/dL
- PT 또는 INR ≤ 1.2 x IULN(항응고 요법을 받지 않는 경우)
- PTT ≤ 1.2 x IULN(항응고 요법을 받지 않는 경우)
- 총 빌리루빈 ≤ 1.5 x IULN 또는 ≤ 3.0 x IULN, 길버트병 환자에서 정상 AST 및 ALT
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5 x IULN
- 크레아티닌 ≤ 1.5 mg/dL 또는 크레아티닌 청소율 ≥ 30 mL/min/1.73 크레아티닌 수치가 1.5 mg/dL 이상인 환자의 경우 m2
- UPC < 1 또는 UPC ≥ 1인 경우 24시간 소변 단백질 < 1g; 신장 기능 평가를 위해 소변 계량봉을 사용하는 것은 허용되지 않습니다.
노트:
피험자는 선별 평가 후 7일 이내에 수혈을 받지 않았을 수 있습니다. IULN 이상의 빌리루빈 및 AST/ALT 동시 상승은 허용되지 않습니다.
항응고 요법을 받는 환자는 INR이 안정적이고 원하는 항응고 수준에 대한 권장 범위 내에 있는 경우 자격이 있습니다.
- 경구 정제를 삼키고 유지하는 능력.
- 가임기 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 배리어 피임법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 여성이 이 연구에 참여하는 동안 임신했거나 임신이 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다.
- IRB 승인 서면 동의서에 서명할 의지와 이해 능력.
제외 기준:
- 세포 독성 화학 요법에 적합합니다.
- 이러한 유형의 육종에 대한 사전 전신 요법. 2년 이전의 신보강 또는 보조 요법은 적용되지 않습니다.
- 임의의 VEGFR 티로신 키나아제 억제제로 사전 치료.
- 파조파닙의 첫 투여 전 30일 또는 5 반감기(둘 중 더 긴 기간) 이내에 비종양 연구 약물 투여.
- 연구 치료 시작 전 14일 이내에 강력한 CYP3A4 억제제 사용
- 국소 절제만으로 치료된 피부의 기저 세포 또는 편평 세포 암종 또는 자궁경부의 상피내 암종을 제외하고 이전 5년 이하의 다른 악성 종양의 병력.
- 알려진 뇌 전이.
- 연구에 사용된 파조파닙 또는 기타 제제와 유사한 화학적 또는 생물학적 조성의 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력.
- 1등급 이상 및/또는 중증도(탈모증 제외)가 진행 중인 이전 항암 요법으로 인한 모든 진행 중인 독성.
- 진행 중이거나 활동성 감염, 통제되지 않는 발작 장애 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.
- 수정된 QT 간격(QTc) > 480msec.
- 지난 6개월 이내에 다음 심혈관 질환 중 하나 이상의 병력: 심장 혈관 성형술 또는 스텐트 삽입술, 심근 경색증, 불안정 협심증, 관상동맥 우회 이식 수술, 증상이 있는 말초 혈관 질환, 다음에 의해 정의된 클래스 III 또는 IV 울혈성 심부전 뉴욕심장협회
- 제대로 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 ≥ 140mmHg 또는 이완기 혈압 ≥ 90mmHg으로 정의됨). 참고: 항고혈압 약물의 시작 또는 조정은 연구 시작 전에 허용됩니다. 항고혈압 약물 치료를 시작하거나 조정한 후에는 혈압을 약 2분 간격으로 세 번 재평가해야 합니다. 항고혈압제 투여 시작 또는 조정과 혈압 측정 사이에 최소 24시간이 경과해야 합니다. 이 세 값은 평균 확장기 및 수축기 혈압을 얻기 위해 평균화되어야 하며 환자가 연구에 적합하려면 < 140/90 mmHg여야 합니다.
- 활동성 소화성 궤양 질환, 출혈 위험이 있는 것으로 알려진 관내 전이성 병변, 염증성 장 질환(예: 궤양성 대장염, 크론병) 또는 기타 GI 상태를 포함하되 이에 국한되지 않는 위장 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 임상적으로 유의한 위장 이상 연구 치료 시작 전 28일 이내에 천공 위험 증가, 복부 누공 또는 복강 내 농양의 병력이 있는 환자.
- 흡수장애 증후군 또는 위 또는 소장의 대절제를 포함하여 파조파닙의 흡수에 영향을 미칠 수 있는 임상적으로 유의한 위장 이상.
- 일과성 허혈 발작, 폐색전증(PE)(무증상 또는 이전에 치료된 PE 포함) 또는 지난 6개월 이내에 치료되지 않은 심부 정맥 혈전증을 포함한 뇌혈관 사고의 병력. 치료용 항응고제로 치료를 받고 있는 DVT 환자가 적합합니다.
- 파조파닙 첫 투여 전 28일 이내의 대수술 또는 외상 및/또는 치유되지 않는 상처, 골절 또는 궤양(대수술로 간주되지 않는 카테터 배치와 같은 절차)의 존재.
- 활성 출혈 또는 출혈 체질의 증거.
- 폐출혈의 위험을 증가시키는 알려진 기관지내 병변 및/또는 주요 폐혈관을 침윤하는 병변. 참고: 주요 폐 혈관(인접한 종양 및 혈관)을 침윤하는 병변은 제외됩니다. 그러나 혈관에 닿지만 침윤(인접)하지 않는 종양의 존재는 허용됩니다(이러한 병변을 평가하기 위해 대비가 있는 CT가 강력히 권장됨). 메일 또는 엽 기관지의 큰 돌출 기관지 내 병변은 제외됩니다. 그러나 분할된 기관지의 기관지내 병변은 허용됩니다. 주 기관지 또는 엽 기관지를 광범위하게 침윤하는 병변은 제외됩니다. 그러나 기관지 벽에 약간의 침윤은 허용됩니다.
- 최근의 객혈(파조파닙 첫 투여 전 8주 이내에 적혈구 ½ 티스푼 이상).
- 임신 및/또는 모유 수유. 환자는 연구 시작 14일 이내에 음성 혈청 임신 검사를 받아야 합니다.
- 알려진 HIV 양성. 필요한 경우 병용 항레트로바이러스 요법을 받는 환자를 대상으로 적절한 연구가 수행될 것입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 파조파닙
파조파닙은 4일 동안 200mg BID 용량으로 시작한 다음 4일 동안 400mg BID 용량으로 증량한 다음 참여 기간 동안(또는 용량 감소, 필요하다면).
파조파닙은 적어도 식사 1시간 전 또는 식사 2시간 후에 음식 없이 경구로 복용해야 합니다.
파조파닙의 1주기는 28일입니다.
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 혜택 비율
기간: 16주
|
임상적 이득률 = 완전관해(CR) + 부분관해(PR) + 안정질환(SD)
|
16주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무진행 생존(PFS)
기간: 질병 진행까지(전체 범위 0.787-42.26개월의 중간 추적 기간 10.83개월)
|
무진행생존(PFS)은 치료 시작부터 진행 또는 사망 중 먼저 발생하는 시간까지의 기간으로 정의됩니다. 진행성 질병(PD): 연구에서 가장 작은 합계를 기준으로 삼아 표적 병변의 직경 합계가 최소 20% 증가합니다(연구에서 가장 작은 경우 기준선 합계가 포함됨). 20%의 상대적인 증가 외에도 합계는 최소 5mm의 절대적인 증가를 나타내야 합니다. (참고: 하나 이상의 새로운 병변의 출현도 진행으로 간주됩니다). |
질병 진행까지(전체 범위 0.787-42.26개월의 중간 추적 기간 10.83개월)
|
|
전체 생존(OS)
기간: 사망할 때까지(전체 범위 0.787-42.26개월의 평균 추적 기간 10.83개월)
|
사망할 때까지(전체 범위 0.787-42.26개월의 평균 추적 기간 10.83개월)
|
|
|
삶의 질의 전반적인 변화 중앙값
기간: 기준선에서 치료 종료까지의 변화(치료 기간 중앙값 70일(5-515일))
|
|
기준선에서 치료 종료까지의 변화(치료 기간 중앙값 70일(5-515일))
|
|
혈청 sVEGFR2 수준과 관련된 임상 결과(각 시점에서 sVEGFR2의 혈청 수준이 플롯되고 Pearson 또는 Spearman의 상관 계수)
기간: 기준선에서 치료 완료까지
|
각 시점에서 sVEGFR2의 혈청 수준을 플롯하고 Pearson 또는 Spearman의 상관 계수를 계산하여 이들의 관계를 탐색합니다.
|
기준선에서 치료 완료까지
|
|
혈청 PICG 수준과 관련된 임상 결과(각 시점에서 PIGF의 혈청 수준이 플롯되고 Pearson 또는 Spearman의 상관 계수)
기간: 기준선에서 치료 완료까지
|
각 시점에서 PIGF의 혈청 수준을 플롯하고 Pearson 또는 Spearman의 상관 계수를 계산하여 이들의 관계를 탐색합니다.
|
기준선에서 치료 완료까지
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201501057
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .