폐동맥 고혈압 환자의 유산소 운동 훈련
상지 유산소 운동 훈련이 폐동맥고혈압 환자의 기능적 운동 능력에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Ankara, 칠면조, 06500
- Gazi University
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 임상적으로 안정적
- 표준 약물 치료 중
- 그룹 1 폐동맥 고혈압 환자
- 악화나 감염이 없을 것
제외 기준:
- 인지 장애
- 정형외과 및 신경학적 문제
- 폐렴 또는 급성 감염
- 4기 심부전
- 평가 및 교육 수행을 회피할 합병증이 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 교육 그룹
개입: 훈련 그룹은 팔 에르고미터를 사용한 상지 유산소 운동 훈련과 호흡 운동을 받게 됩니다.
|
훈련군은 최대 심박수의 50~80%로 팔 에르고미터를 이용한 상지 유산소 운동 훈련과 호흡 운동을 받게 된다. 훈련은 물리치료사의 도움을 받아 6주 동안 주 3일 팔 에르고미터로 운동합니다. 목표 심박수와 Modified Borg 호흡곤란 척도를 사용하여 훈련 부하는 통제되지 않을 것입니다. 훈련 그룹은 또한 6주 동안 주 7일, 하루 120회 호흡 운동을 수행합니다. |
|
가짜 비교기: 대조군
샴: 통제 그룹은 대안적인 상지 운동과 호흡 운동을 받게 됩니다.
|
대조군은 대안적인 상지 운동과 호흡 운동을 받게 됩니다. 대조군은 6주 동안 일주일에 3일 대체 상지 운동과 6주 동안 일주일에 7일, 하루 120회 호흡 운동을 수행합니다. 대조군은 일주일에 한 번 전화로 후속 조치를 취합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기능적 운동능력(시험 중 산소소비량 측정)
기간: 6주
|
6분 도보 테스트(6MWT)
|
6주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
말초 근력
기간: 6주
|
휴대용 동력계
|
6주
|
|
우울증
기간: 6주
|
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS)(모든 척도의 터키어 버전)
|
6주
|
|
일반적인 삶의 질
기간: 6주
|
약식(SF-36) 건강 설문조사
|
6주
|
|
최대 흡기 및 호기 근력(MIP, MEP)
기간: 6주
|
구강 압력 장치
|
6주
|
|
피로
기간: 6주
|
FSS(피로 심각도 척도)
|
6주
|
|
호흡곤란
기간: 6주
|
Modified Borg 및 Modified Medical Research Council(MMRC) 호흡곤란 척도
|
6주
|
|
폐 기능
기간: 6주
|
폐활량계
|
6주
|
|
신체 활동
기간: 6주
|
활동 모니터
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Meral BOŞNAK GÜÇLÜ, PhD, Gazi University
- 연구 의자: Burcu Camcıoğlu, MSc, Gazi University
- 수석 연구원: Gülten Aydoğdu Taçoy, MD, Gazi University
- 수석 연구원: Atiye Çengel, MD, Gazi University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Mereles D, Ehlken N, Kreuscher S, Ghofrani S, Hoeper MM, Halank M, Meyer FJ, Karger G, Buss J, Juenger J, Holzapfel N, Opitz C, Winkler J, Herth FF, Wilkens H, Katus HA, Olschewski H, Grunig E. Exercise and respiratory training improve exercise capacity and quality of life in patients with severe chronic pulmonary hypertension. Circulation. 2006 Oct 3;114(14):1482-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.618397. Epub 2006 Sep 18.
- D'Alonzo GE, Gianotti LA, Pohil RL, Reagle RR, DuRee SL, Fuentes F, Dantzker DR. Comparison of progressive exercise performance of normal subjects and patients with primary pulmonary hypertension. Chest. 1987 Jul;92(1):57-62. doi: 10.1378/chest.92.1.57.
- Riley MS, Porszasz J, Engelen MP, Shapiro SM, Brundage BH, Wasserman K. Responses to constant work rate bicycle ergometry exercise in primary pulmonary hypertension: the effect of inhaled nitric oxide. J Am Coll Cardiol. 2000 Aug;36(2):547-56. doi: 10.1016/s0735-1097(00)00727-0.
- Deboeck G, Niset G, Lamotte M, Vachiery JL, Naeije R. Exercise testing in pulmonary arterial hypertension and in chronic heart failure. Eur Respir J. 2004 May;23(5):747-51. doi: 10.1183/09031936.04.00111904.
- McKeough ZJ, Bye PT, Alison JA. Arm exercise training in chronic obstructive pulmonary disease: a randomised controlled trial. Chron Respir Dis. 2012 Aug;9(3):153-62. doi: 10.1177/1479972312440814. Epub 2012 Mar 27.
- Nyquist-Battie C, Fletcher GF, Fletcher B, Carlson JM, Castello R, Oken K. Upper-extremity exercise training in heart failure. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2007 Jan-Feb;27(1):42-5. doi: 10.1097/01.hcr.0000265019.18661.82.
- Yilmaz BC, Guclu MB, Keles MN, Tacoy GA, Cengel A. Effects of upper extremity aerobic exercise training on oxygen consumption, exercise capacity, dyspnea and quality of life in patients with pulmonary arterial hypertension. Heart Lung. 2020 Sep-Oct;49(5):564-571. doi: 10.1016/j.hrtlng.2020.04.006. Epub 2020 May 24.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .