보철 관련 감염 예방을 위한 Air Barrier System
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트는 다기관 임상 시험에서 보철물 관련 수술 부위 감염의 위험을 줄이기 위한 새로운 장치인 Air Barrier System(ABS)에 대한 평가입니다. ABS는 공기 중 미생물이 절개 부위에 들어가는 것을 방지하는 절개 부위 주변에 고순도 공기장을 만들어 수술 중 절개 부위를 보호합니다.
이 연구는 전향적, 무작위, 맹검 다기관 시험에서 ABS 성능을 평가할 것입니다. 연구된 수술 절차에는 고관절 전치환술, 외상 관련 비구 재건술, 후방 기기 척추 융합술 및 보철 혈관 이식술이 포함됩니다. 환자는 연구의 처음 2년 동안 등록되며 CDC 지침은 잠재적인 보철물 관련 감염에 대해 환자를 모니터링하기 위해 1년의 추적 기간을 요구합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sean Self
- 전화번호: 281-565-5715
- 이메일: self@nimbicsystems.com
연구 연락처 백업
- 이름: Kylie Pflieger
- 전화번호: 281-565-5701
- 이메일: k.pflieger@nimbicsystems.com
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
-
연락하다:
- Colleen C Stewart, MSN
- 전화번호: 713-794-7127
- 이메일: Colleen.Cerra-Stewart@va.gov
-
수석 연구원:
- Rabih O Darouiche, MD
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 고관절 전치환술;
- 도구를 사용한 비구 수리;
- 기구 및 혈관 보철 이식편 이식을 통한 후방 요추, 경추 또는 흉부(최대 6개의 척추 수준 포함) 척추 융합.
제외 기준:
- 이전 보철물 감염 이력;
- 활성 감염;
- 일부 비구 골절 후의 경우와 같이 열린 외상성 상처.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ABS 배치 및 활성화
ABS(Air Barrier System)가 수술 부위에 배치되어 활성화됩니다.
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ABS가 수술 부위에 배치되고 켜집니다.
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가짜 비교기: ABS가 배치되고 활성화되지 않음
Air Barrier System(ABS)은 수술 부위에 배치되고 활성화되지 않습니다.
장치 존재의 영향을 줄이고 사용자에게 블라인드를 제공하는 샴 비교기입니다.
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ABS는 수술 부위에 배치되고 켜지지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 부위 감염의 임상적 발생률
기간: 수술 후 1년
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보형물 관련 감염의 발병에 대해 수술 후 1년 동안 피험자를 추적합니다.
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수술 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sean Self, Investigator
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ABS004-H-35894
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
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