골수 혈구포식증 환자에 대한 후향적 분석
2015년 11월 8일 업데이트: Samsung Medical Center
골수 혈구포식증과 관련된 악성 및 비악성 질환의 비교: 단일 센터 경험
골수 혈구식세포증과 관련된 악성 및 비악성 장애의 비교.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 골수 혈구포식증과 관련된 악성 및 비악성 장애를 비교하는 후향적 연구입니다.
골수에서 혈구포식증의 증거가 문서화된 환자의 의료 기록을 검토합니다.
임상적 및 생물학적 특성은 혈구포식증의 근본적인 장애에 따라 비교됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 135-710
- Samsung Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구팀은 삼성서울병원 의무기록 전자데이터베이스를 검토해 2000년 1월부터 2014년 6월까지 골수흡인 및 조직검사에서 혈구포식성 조직구증가 소견이 있는 환자 264명을 선별했다.
설명
포함 기준:
- 골수 흡인 및 생검에서 혈구 포식 조직구증의 증거가 있는 환자
제외 기준:
- 골수 흡인 및 생검에서 혈구 포식 조직구증의 증거가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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혈구 식균 작용
이 그룹에는 골수 또는 다른 부위에서 혈구포식증의 증거가 있는 환자가 포함됩니다.
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최상의 지지 요법 및 면역억제 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전반적인 생존
기간: 12 개월
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 24일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2015-02-013
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