국소 공격성 치주염에 대한 β-글루칸의 숙주 조절 효과
국소 공격성 치주염 치료에서 β-글루칸의 효능: 단기 이중 맹검, 위약 대조, 무작위 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표: 국소 공격성 치주염(LAP) 환자에서 비수술적 치주 치료에 대한 β-글루칸 보충의 효능을 조사합니다.
방법: 30명의 피험자가 스케일링과 치근 활택술을 받기 위해 무작위로 균등하게 배정되었습니다. 위약(그룹 I) 또는 β-글루칸(100mg/1일 1회)(그룹 II)과 함께 40일 동안. 피험자는 0일과 91일에 임상적으로 모니터링되었습니다. 치은 샘플은 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP)-1 및 9개의 항체를 사용하여 각 환자로부터 조직학적 및 면역조직화학적으로 조사하기 위해 절망적인 치아 부위에서 채취했습니다. 같은 시간 간격으로.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 치주염을 제외하고 환자들은 수정된 Cornell Medical Index로 평가했을 때 전신적으로 건강했습니다.
- 탐침 깊이(PD) ≥ 5mm, 탐침 시 출혈(BOP), 임상 부착 수준(CAL) ≥ 5mm인 제1대구치 및 앞니 이외의 치아가 2개 이하입니다.
- 부착물 손실 및 뼈 파괴 속도가 빠릅니다.
- 영구 절치와 제1대구치 주변의 중등도에서 중증의 수직 골 손실의 증거를 보여주는 방사선 검사.
- 모든 환자는 제3대구치를 제외하고 최소 20개의 치아를 가지고 있어야 하며, 치아-치주 애정에 대해 발치 표시 치아가 최소 1개 이상 있어야 합니다.
- 가족 집합.
제외 기준:
- 이전의 치은연하 스케일링 및 치근 활택술, β-글루칸에 대한 알레르기, 흡연, 이전 흡연, 임신, 일상적인 치과 치료를 위한 항생제 보장의 필요성, 이전 6개월 동안의 항생제 치료 및 클로르헥시딘에 대한 알레르기.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 II(테스트 그룹)
스케일링 및 치근 활택 후 40일 동안 하루에 한 번 전신 β-1,3/1,6-D-글루칸(100mg 캡슐)을 받은 환자를 포함했습니다.
|
국소 공격성 치주염을 앓고 있는 15명의 환자(그룹 II)는 엄격한 플라그 제어 프로그램(2주 이내)을 따랐습니다. 40일 동안 β-1,3/1,6-D-글루칸 경구 보충의 전신 과정이 뒤따랐습니다.
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 그룹 I(대조군)
40일 동안 스케일링 및 치근 활택 및 탄수화물로 채워진 빈 캡슐(위약)을 가진 환자에게 할당되었습니다.
|
국소 공격성 치주염을 앓고 있는 15명의 환자(그룹 I)는 엄격한 플라크 제어 프로그램(2주 이내)을 따랐습니다. 40일 동안 위약 캡슐 경구 보충의 전신 과정이 뒤따랐습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 애착 수준(CAL)의 변화 평가
기간: 치료 후 0일 및 91일
|
Williams 눈금 탐침을 사용하여 백악질-법랑질 접합부까지의 포켓 기저부로부터의 거리입니다.
|
치료 후 0일 및 91일
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
포켓 깊이(PD)
기간: 치료 후 0일 및 91일
|
Williams 눈금 탐침을 사용하여 포켓의 기저부에서 치은 변연까지의 거리입니다.
|
치료 후 0일 및 91일
|
|
치은 지수(GI)
기간: 치료 후 0일 및 91일
|
(Loe & Silness, 1963)에 따른 치은 지수의 값을 사용; 0-프로빙 시 출혈 없음
|
치료 후 0일 및 91일
|
|
매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP-1&9)
기간: 치료 후 0일 및 91일
|
이들의 면역 발현은 희망 없는 치아에 인접한 치은에서 채취한 치은 샘플에서 평가되었습니다(치주 원인으로 추출 예정).
|
치료 후 0일 및 91일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hala H. Hazzaa, Professor, Al-Azhar University, Faculty of Dental and Oral Medicine (Girls Branch)
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- • Prakasam A; Elavarasu SS; Natarajan RK. Antibiotics in the management of aggressive periodontitis. J Pharm Bioallied Sci. 2012; 4 (Suppl 2): S252-5. • Aurer A; Recent Advances in periodontology. Med Sci 2012; 38: 49-59. • Acar NN; Noyan Ü; Kuru L;Kadir T; Kuru B. Adjunctive systemic use of beta-glucan in the nonsurgical treatment of chronic periodontitis. Pathogenesis and treatment of periodontitis 2012; 11: 167-82. • Stashenko P; Wang CY; Riley E; Wu Y; Ostroff G; Niederman R. Reduction of infection-stimulated periapical bone resorption by the biological response modifier PGG Glucan. J Dent Res 1995; 74 (1):323-30. • Chaple CC; Srivastrava M; Hunter N; Failure of macrophage activation in destructive periodontal disease. J Pathol 1988; 186: pp.281-286.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .