체외충격파 치료 후 뼈 미세순환
골 미세순환에 대한 체외충격파 치료의 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Tobias Kisch, MD
- 전화번호: 00494515004600
- 이메일: tobias.kisch@uksh.de
연구 장소
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Schleswig-Holstein
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Lübeck, Schleswig-Holstein, 독일, 23538
- University of Schleswig-Holstein
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 그룹 A(n=20): 온전한 주상골을 가진 18세 이상의 동의 가능 남성 및 여성 환자.
- 그룹 B(n=20): 중수골이 손상되지 않은 18세 이상의 동의 가능 남성 및 여성 환자.
- 그룹 C(n=20): 주상골 골절이 있고 동의가 가능한 18세 이상의 남녀 환자.
- 그룹 D(n=20): 골절된 중수골이 있는 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자.
제외 기준:
- 18세 미만
- 주상골 또는 중수골 위의 흉터 조직
- 골다공증 또는 유사한 뼈 질환
- 뼈에 영향을 미치는 약물
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 온전한 주상골
그룹 A(n=20): 온전한 주상골을 가진 18세 이상의 동의 가능 남성 및 여성 환자. 중재: 체외충격파치료기(기기명: PiezoWave) |
체외충격파치료
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실험적: 손상되지 않은 중수골
그룹 B(n=20): 중수골이 손상되지 않은 18세 이상의 동의 가능 남성 및 여성 환자. 중재: 체외충격파치료기(기기명: PiezoWave) |
체외충격파치료
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실험적: 골절된 주상골
그룹 C(n=20): 주상골 골절이 있고 동의가 가능한 18세 이상의 남녀 환자. 중재: 체외충격파치료기(기기명: PiezoWave) |
체외충격파치료
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실험적: 중수골 골절
그룹 D(n=20): 골절된 중수골이 있는 18세 이상의 동의 가능한 남녀 환자. 중재: 체외충격파치료기(기기명: PiezoWave) |
체외충격파치료
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실험적: 손상되지 않은 중족골
그룹 B(n=20): 중족골이 손상되지 않은 18세 이상의 동의 가능 남성 및 여성 환자. 중재: 체외충격파치료기(기기명: PiezoWave) |
체외충격파치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미세순환의 변화(복합 결과 측정)
기간: 기준선 및 투약 후 1분
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기준선 및 투약 후 1분
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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