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파브리 심근병증 환자의 심장 기능에 대한 효소 대체 요법의 영향(RECAFTURE 시험)

2021년 6월 23일 업데이트: Yonsei University

효소 대체 요법이 파브리 심근병증 환자의 심장 기능에 미치는 영향 : 이완기 스트레스 초음파 심장초음파, 좌심실 와류 및 심장 MRI(RECAFTURE Trial)를 이용한 전향적 복합 영상 연구

이 연구의 목적은 파브리 심근병증 환자에서 이완기 스트레스 초음파 심초음파, 좌심실 와류 및 CMR을 사용하여 ERT가 좌심실 이완기 기능 및 혈류에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

  1. 목적 -이 연구의 목적은 이완기 스트레스 초음파 심초음파, 좌심실 와류 및 CMR을 사용하여 파브리 심근병증 환자의 좌심실 이완기 기능 및 혈류에 대한 ERT의 영향을 평가하는 것입니다.

  2. 1차/2차 종점 1) 1차 종점

    • 1년 추시에서 이완기 스트레스 초음파 심장초음파(RECAP-F STRESS 시험) 및 좌심실 와류 매개변수(RECAP-F FLOW 시험)에 의한 최고 운동 E/E'의 변화.

      2) 이차 종점

    • 1년 추시시 CMR(T1 mapping)에 의한 세포외 용적의 변화(RECAP-F 시험) ② 안정 좌심실 이완기 기능의 정도 평가 ③ 기타 echo-parameters; 기준선에서 좌심실 질량 지수, 1년 추적 조사, 최대 운동 감소 1년 추적 조사에서 E/E 프라임

      • 설문지를 이용한 삶의 질의 변화 ⑤ 1년 추시시 이완기 스트레스 심장초음파에 의한 최대 VO2, 운동시간, AT의 변화 ⑥ T1 기준선(myo, ms) 및 T1 기준선(혈액, ms)의 변화 T1 조영후(myo, ms) ) & CMR에 의한 T1 기준선(혈액, ms)
  3. 연구방법 1) 연구 설계 : 유전적으로 확진된 Anderson-Fabry's disease로 새로 진단된 28명의 환자를 효소대체요법(ERT) 전(baseline study)과 1년 치료 후 확장기 스트레스 초음파 심장초음파검사, 좌심실 와류 분석, 심장 MRI를 시행한다. 1mg/kg 용량의 아갈시데스 베타(후속 연구).

2) 연구 절차 : ERT 전과 1년 후 아래에 설명된 검사를 실시합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Geu Ru Hong, M.D., Ph.D.
  • 전화번호: 82-2-2228-8443
  • 이메일: grhong@yuhs.ac

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • 모병
        • Division of Cardiology, Yonsei Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

16~75세의 파브리병 환자 중 효소검사 및 유전자 검사를 통해 확진된 환자

설명

포함 기준:

  • 16~75세의 파브리병 환자 중 효소검사 및 유전자 검사를 통해 확진된 환자
  • 모든 환자는 2D 심초음파에서 좌심실 비대가 있어야 합니다(이완기 중격 말단 및 후벽 두께 ≥12mm).
  • 본 연구 참여에 대한 서면 동의서를 받은 환자

제외 기준:

  • 아갈시다제 베타 효소 대체 치료에 대한 금기
  • 앙와위 자전거 스트레스 심초음파, 조영심장초음파 또는 심장 MRI를 시행할 수 없는 환자
  • 혈역학적으로 중요한 판막 심장 질환 또는 부정맥
  • 35% 미만의 좌심실 박출률 감소를 동반한 급성 심근경색 또는 울혈성 심부전의 병력
  • 지난 6개월 동안의 CVA
  • 향후 6개월 이내에 예정되었거나 예정된 수술
  • 만성 간경화
  • 조영제에 대한 알레르기(Definity®, Lantheus Medical Imaging, North Billerica, MA, USA)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
FD(파브리병)군
유전적으로 확진된 Anderson-Fabry병으로 새로 진단된 28명의 환자는 효소대체요법(ERT) 전(베이스라인 연구)과 아갈사이드베타 1mg 투여 1년 후 이완기 스트레스 초음파 심장초음파, 좌심실 와류 분석, 심장 MRI 검사를 받게 됩니다. /kg(후속 연구).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
이완기 스트레스 초음파 심장초음파에 의한 최대 운동 E(초기 속도)/E'(이완기 초기)의 변화
기간: 심장 초음파 검사 후 1년
심장 초음파 검사 후 1년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
이완기 스트레스 심장초음파에 의한 최대 VO2 변화
기간: 심장 초음파 검사 후 1년
심장 초음파 검사 후 1년
이완기 스트레스 심장초음파에 의한 최대 운동시간의 변화
기간: 심장 초음파 검사 후 1년
심장 초음파 검사 후 1년
계약심장초음파에 의한 LV(좌심실) 와류 분석
기간: 심장 초음파 검사 후 1년
심장 초음파 검사 후 1년
심장 MRI(CMR)에 의한 세포외 부피 변화
기간: CMR 이후 1년
CMR 이후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2015년 5월 21일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 10월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2015년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2015년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 6월 23일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 4-2014-0679

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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