구연산염 수송체 결핍을 치료하기 위한 트리헵타노인(UX007)
구연산염 수송체 결핍을 치료하기 위한 트리헵타노인(UX007)의 자비로운 사용
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 자비로운 사용 연구는 기존 치료법이 없는 질병인 구연산염 수송체 결핍과 관련된 신경학적 증상의 치료를 위한 조사 약물인 트리헵타노인(UX007)을 연구하기 위해 개발되었습니다. 가설은 트리헵타노인이 이러한 환자들에서 결핍된 에너지 대사를 회복시켜 발작 조절, 정신 명료성 및 체력을 향상시킨다는 것입니다.
문헌에 따르면 SLC13A5 유전자 산물은 구연산염 수송체입니다. 그러나 다른 화합물도 함께 운반될 가능성이 있습니다. 유전자는 인간 뉴런에서 발현될 수 있으며 원형질막 수준에서 기능할 수 있습니다. 가설은 원형질막을 가로질러 세포외 공간에서 세포질로 구연산염의 수송이 세포질과 미토콘드리아 기질 모두에서 구연산염 풀 크기를 유지하는 역할을 한다는 것입니다. 트리헵타노인 요법은 뉴런 미토콘드리아에서 홀수 사슬 지방산의 대사를 증가시켜 석시닐-CoA 수준을 증가시켜 구연산염 농도를 증가시킬 수 있습니다. 미토콘드리아 기질에서 증가된 구연산염 수준은 기질에서 세포질로의 구연산염 유출을 증가시켜 구연산염의 세포질 풀을 증가시키고 오작동하는 구연산염 수송체를 우회할 수 있게 합니다. 성공하면 트리헵타노인 치료는 신경 기능을 개선하고 환자의 CNS 기능 개선으로 이어질 것입니다.
조사관은 상당한 관심을 가진 피험자의 과정을 따르고 수집된 데이터 중 일부를 임상 연구에 사용할 수 있지만 이 연구는 인도주의적 이유로 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Department of Neurology, Boston Children's Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- SLC13A5 유전자의 돌연변이로 인한 구연산염 수송체 결핍의 진단.
- 심각한 전반적인 발달 지연 및 발작이 있는 프레젠테이션.
제외 기준:
- 발프로에이트는 알파-케토글루타레이트 탈수소효소를 통해 TCA 주기를 부분적으로 억제하는 AED이며 UX007을 복용하는 피험자에게 투여해서는 안 됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Irina A Anselm, MD, Boston Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Pascual JM, Liu P, Mao D, Kelly DI, Hernandez A, Sheng M, Good LB, Ma Q, Marin-Valencia I, Zhang X, Park JY, Hynan LS, Stavinoha P, Roe CR, Lu H. Triheptanoin for glucose transporter type I deficiency (G1D): modulation of human ictogenesis, cerebral metabolic rate, and cognitive indices by a food supplement. JAMA Neurol. 2014 Oct;71(10):1255-65. doi: 10.1001/jamaneurol.2014.1584.
- Johannessen CU, Petersen D, Fonnum F, Hassel B. The acute effect of valproate on cerebral energy metabolism in mice. Epilepsy Res. 2001 Dec;47(3):247-56. doi: 10.1016/s0920-1211(01)00308-4.
- Thevenon J, Milh M, Feillet F, St-Onge J, Duffourd Y, Juge C, Roubertie A, Heron D, Mignot C, Raffo E, Isidor B, Wahlen S, Sanlaville D, Villeneuve N, Darmency-Stamboul V, Toutain A, Lefebvre M, Chouchane M, Huet F, Lafon A, de Saint Martin A, Lesca G, El Chehadeh S, Thauvin-Robinet C, Masurel-Paulet A, Odent S, Villard L, Philippe C, Faivre L, Riviere JB. Mutations in SLC13A5 cause autosomal-recessive epileptic encephalopathy with seizure onset in the first days of life. Am J Hum Genet. 2014 Jul 3;95(1):113-20. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.06.006.
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기타 연구 ID 번호
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- IRB-P00017250
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