흉부외과 환자의 전허약 및 허약에 대한 중재
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Paul Pachwicewicz
- 전화번호: 773 702-9113
- 이메일: ppachwicewicz@surgery.bsd.uchcago.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준: • 연령 ≥60세, • 연구 참여에 동의할 수 있는 자격, •대수술이 필요할 수 있는 흉부 질환(대대적인 해부학적 폐 절제술, 식도 절제술, 거대 식도주위 탈장 수리, 흉벽 절제술, 확장 흉막 절제술/피질 제거술) , 흉선 절제술 또는 다른 종격동 과정을 위한 주요 수술),• 수술에 대한 명백한 금기 사항 없음(말기 심장 질환, 말기 폐 질환, 중증 치매, 수술을 예방할 수 있는 기타 특정 동반 질환), • 물리 치료 및 노쇠 완화를 위한 독립적인 운동 프로그램 •유도 화학 요법 또는 방사선 요법이 필요 없음 • 흉부 또는 흉부/복부 컴퓨터 단층 촬영을 포함한 최근 평가.
제외 기준:• 연령 < 60세, • 사전 동의를 제공할 수 없음, • 주요 흉부 수술에 대한 적응증 없음, • 주요 흉부 수술에 대한 명백한 금기(말기 심장 질환, 말기 폐 질환, 중증 치매, 기타 특정 동반 질환) 수술을 배제할 수 있음),• 물리 치료 및/또는 허약 완화를 위한 독립적인 가정 운동에 참여할 수 없음, • 유도 화학 요법 또는 방사선 요법이 필요함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 물리 치료
환자는 6주간의 운동 프로그램을 받게 됩니다.
|
6주간의 운동 프로그램.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
근력 운동 후 노쇠 정도 감소
기간: 18개월
|
18개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
근력 훈련 후 외과 의사 위험 평가의 변화
기간: 18개월
|
18개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mark Ferguson, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .