흉부외과 환자의 전허약 및 허약에 대한 중재
2023년 4월 24일 업데이트: University of Chicago
노쇠는 주요 수술 후 좋지 않은 급성 및 장기 결과와 관련이 있습니다.
우리는 최근 주요 흉부 수술을 받는 환자의 거의 70%가 전 허약 또는 허약함을 확인했습니다.
우리는 허약하거나 허약하기 전 환자를 위한 근력 훈련 개입이 수술 의사 결정과 수술 결과에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 데 관심이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: • 연령 ≥60세, • 연구 참여에 동의할 수 있는 자격, •대수술이 필요할 수 있는 흉부 질환(대대적인 해부학적 폐 절제술, 식도 절제술, 거대 식도주위 탈장 수리, 흉벽 절제술, 확장 흉막 절제술/피질 제거술) , 흉선 절제술 또는 다른 종격동 과정을 위한 주요 수술),• 수술에 대한 명백한 금기 사항 없음(말기 심장 질환, 말기 폐 질환, 중증 치매, 수술을 예방할 수 있는 기타 특정 동반 질환), • 물리 치료 및 노쇠 완화를 위한 독립적인 운동 프로그램 •유도 화학 요법 또는 방사선 요법이 필요 없음 • 흉부 또는 흉부/복부 컴퓨터 단층 촬영을 포함한 최근 평가.
제외 기준:• 연령 < 60세, • 사전 동의를 제공할 수 없음, • 주요 흉부 수술에 대한 적응증 없음, • 주요 흉부 수술에 대한 명백한 금기(말기 심장 질환, 말기 폐 질환, 중증 치매, 기타 특정 동반 질환) 수술을 배제할 수 있음),• 물리 치료 및/또는 허약 완화를 위한 독립적인 가정 운동에 참여할 수 없음, • 유도 화학 요법 또는 방사선 요법이 필요함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 물리 치료
환자는 6주간의 운동 프로그램을 받게 됩니다.
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6주간의 운동 프로그램.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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근력 운동 후 노쇠 정도 감소
기간: 18개월
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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근력 훈련 후 외과 의사 위험 평가의 변화
기간: 18개월
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark Ferguson, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 16일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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