경막외 진통제를 사용하거나 사용하지 않고 분만 중 환기의 국소 분포 평가
EIT(Electrical Impedance Tomography)를 이용한 경막외 진통 유무에 따른 분만 중 자발 호흡 환자의 환기의 국소 분포 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기계 환기 동안 집중 치료 설정에서 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)의 침상 효능이 알려져 있습니다. 그러나 노동을 위한 경막외 진통제 동안의 유용성을 입증한 연구는 없습니다.
이 연구의 목적은 경막외 진통이 있거나 없는 임산부의 분만 중 및 분만 후 폐 기능과 무기폐를 평가하는 것입니다.
ASA I & ASA II(American Society of Anaesthesiologists)에 동의한 성인 환자만 연구에 포함됩니다. 제도적 프로토콜에 따르면 분만 시작 시 요추 경막외 카테터를 삽입하고 테스트하는 한편 환자의 매개변수를 모니터링합니다.
경막외 진통제 거부, 경막외 카테터 삽입에 대한 기술적 어려움 또는 의학적 금기 사항으로 인해 이러한 환자가 대조군에 포함됩니다.
EIT를 사용한 측정은 침습적이지 않으며 엄마와 아이 모두에게 해롭지 않습니다.
그것은 가슴 주위에 벨트를 두는 것으로 구성됩니다. 이 벨트는 다양한 폐 영역의 임피던스를 측정하는 모니터에 연결됩니다.
전기 임피던스 측정은 최대 5분의 짧은 기간 동안 수행됩니다. 각각 다음과 같이:
- 연구 그룹에서 경막 외 카테터를 통해 국소 마취제를 주입하기 전에 배치; 경막 외 마취가 고려되었을 때 벨트의 제어 하위 집합 배치가 수행됩니다.
- 벨트 장착 후 1시간
- 배달 후 1시간
이 기간이 비교됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Vlaams Brabant
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Jette, Vlaams Brabant, 벨기에, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- ASA I
- ASA II
제외 기준:
- 제왕절개
- 18세 미만
- 퇴학
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 경막외 진통제 로피바카인
통증 완화를 위한 경막외 카테터 배치
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국소 마취제 주입 전후 EIT에 의해 평가된 국소 분포 측정
배송 전후 EIT에서 평가한 지역 분포 측정
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가짜 비교기: 경막외 진통제의 부재
환자의 거부나 금기 때문에 경막외 카테터를 삽입하지 않음
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국소 마취제 주입 전후 EIT에 의해 평가된 국소 분포 측정
배송 전후 EIT에서 평가한 지역 분포 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경막외 진통제로 분만 후 폐 기능 개선
기간: 24시간
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EIT를 사용하여 무기폐의 정도를 매핑합니다.
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maxim Doutreluigne, MD, Universitair Ziekenhuis Brussel
- 연구 의자: Laszlo L Szegedi, Prof., Universitair Ziekenhuis Brussel
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EIT
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