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Mock Code Blue 시뮬레이션 중 팀 교육 개선

2021년 2월 24일 업데이트: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children

Interprofessional in Situ Mock Code Blue 시뮬레이션 중 팀 교육 및 성과의 품질 향상: 무작위 제어 혼합 방법 연구

의사 소통 및 팀워크 실패는 의료 환경에서 오류의 주요 원인입니다. 현장 모의 코드 시뮬레이션은 오류가 발생하는 실제 임상 치료 환경 내에서 시뮬레이션을 사용하여 팀 기반 기술을 훈련할 수 있는 잠재적인 수단입니다. 그러나 디브리핑 토론은 팀 기능과는 반대로 학습자의 임상 기술 격차에 초점을 맞추는 경우가 많습니다. 이 연구는 CPR 품질 및 투약 관리와 관련하여 JIT(Just-In-Time) 시뮬레이션을 사용하여 사전 훈련을 받은 학습자가 현장 모의 코드 및 개선된 팀 기능 동안 이러한 기술과 관련하여 개선된 성과를 나타낼지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

264

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children (SickKids)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 간호사, 소아과 레지던트, 의사 및/또는 전문가 간 팀 기반 현장 모의 코드에 참여할 예정인 호흡 치료사를 포함한 의료 전문가.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적시 교육(JITT) 그룹
(1) CPR 품질 및 (2) 예정된 현장 시뮬레이션 3시간 이내에 투약을 목표로 하는 20분 적시 시뮬레이션 기반 교육 세션을 받습니다.
JITT 교육은 (1) CPR 품질 및 (2) 투약 관리를 대상으로 하는 20분 시뮬레이션 기반 교육 세션입니다.
간섭 없음: 추가 교육(대조군) 그룹 없음
추가 교육을 받지 않은 대조군.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팀 기반의 비기술적 능력
기간: 시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.
TEAM(팀 비상 평가 측정) 척도를 사용하여 측정
시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술의 질
기간: 시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.
Zoll R 시리즈 제세동기를 사용하여 측정(분당 압박(cpm), 밀리미터 단위 깊이(mm) 및 압박 비율)
시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투약 오류
기간: 시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.
시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.
디브리핑의 초점
기간: 시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.
오디오 녹음의 질적 분석
시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.
인지부하
기간: 시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.
Paas 척도, 인지 부하 구성 요소 설문지 및 NASA-TLX 인지 부하 설문지를 사용하여 측정
시간 프레임: 모든 데이터는 참가자가 현장 모의 코드 시뮬레이션에 참여하는 1시간 동안 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1000048092

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