급성 골수성 백혈병 환자 치료에서 병용 화학 요법과 Selinexor
급성 골수성 백혈병(AML)의 관해 유도를 위한 고용량 시타라빈(HiDAC) 및 미톡산트론 화학요법과 조합된 셀리넥서의 내약성 및 효능을 평가하기 위한 1상 연구자 후원 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연방, 지역 및 기관 지침에 따라 서명된 서면 동의서
- 급성 전골수구성 백혈병(APL)을 제외하고 집중 유도 화학요법이 필요한 새로 진단되거나 재발성/불응성 AML 환자
- 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 =< 2
- Cockcroft 및 Gault(1976) 공식을 사용하여 계산하거나 측정한 크레아티닌 청소율 > 30cc/min
- 높은 간접 빌리루빈이 선천적 장애로 인한 것이 아닌 한 총 빌리루빈 = < 2 mg/dl
- 트랜스아미나제(아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제[AST] 또는 알라닌 아미노트랜스퍼라제[ALT]) = < 3.0 x 정상 상한(ULN)
- 프로트롬빈 시간(PT) 및 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT) =< 2 x ULN
- 예정된 방문, 치료 계획, 실험실 테스트 및 기타 연구 절차를 준수할 의지와 능력
- 환자가 이 연구를 진행하는 동안 피임을 해야 할 필요성을 이해하는 것이 중요합니다. 가임 여성 환자는 이중 피임법을 사용하는 데 동의해야 하고 스크리닝 시(첫 번째 투여 전 < 3일) 혈청 임신 검사 결과가 음성이어야 하며, 가임 파트너가 있는 남성 환자는 연구 기간 동안 효과적인 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 기간 및 연구 약물의 마지막 투여 후 3개월의 기간; 남성 및 여성 환자 모두에 대해 효과적인 피임 방법이 연구 기간 내내 그리고 마지막 투여 후 3개월 동안 사용되어야 합니다.
제외 기준:
- 본 연구에서 첫 번째 투약 전 2주 이내에 임의의 시험용 제제로 치료; 수산화요소는 연구에서 치료 전에 AML을 제어하도록 허용됩니다.
- AML 중추신경계(CNS) 침범
- 연구 약물의 첫 투여 후 2주 이내에 대수술; 환자는 이전에 2주 이상 수행된 수술의 영향에서 회복되어야 합니다.
- 환자는 치료 중인 활동성 악성 종양에 동시 이점이 있습니다.
불안정한 심혈관 기능:
- 증상이 있는 허혈 또는
- 조절되지 않는 임상적으로 유의미한 전도 이상(즉, 항부정맥제에 대한 심실 빈맥은 제외됨; 1도 방실[AV] 블록 또는 무증상 좌전방다발차단/오른쪽다발가지차단[좌전다발차단(LAFB)/오른쪽다발가지차단(RBBB)] ] 제외되지 않음) 또는
- 울혈성 심부전(CHF) New York Heart Association(NYHA) 등급 >= 3, 또는
- 3개월 이내의 심근경색(MI)
- 첫 투여 전 1주 이내에 비경구적 항생제, 항바이러스제 또는 항진균제를 필요로 하는 조절되지 않는 감염; 동시 항균제에 대한 감염 통제가 허용되며 기관 지침에 따른 항균 예방이 허용됩니다.
- 알려진 활동성 B형 간염 바이러스(HBV) 또는 C 바이러스(HCV) 감염; 또는 HCV 리보핵산(RNA) 또는 HBsAg(HBV 표면 항원)에 대해 양성인 것으로 알려져 있습니다.
- 알려진 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 감염
- 연구자의 의견에 따라 환자의 안전을 위태롭게 할 수 있는 모든 의학적 상태
- 정제를 삼킬 수 없는 환자, 흡수장애 증후군 환자, 기타 위장 기능에 중대한 영향을 미치는 질환이 있는 환자
- 작년 발작 또는 뇌혈관 사고(CVA)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 셀리넥서, 시타라빈 및 미톡산트론
유도 화학요법: 환자는 1일과 5일에 치료 기준에 따라 고용량 시타라빈과 미톡산트론 하이드로클로라이드를 투여받고 2, 4, 9, 11일에 셀리넥서 PO를 투여받습니다. 통합 화학요법: 환자는 1일, 3일 및 5일에 표준 치료에 따라 고용량 시타라빈을 투여받고 2, 4, 9 및 11일에 셀리넥서 PO를 투여받습니다. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 4개 과정 동안 28일마다 반복됩니다. 유지 화학요법: 강화 화학요법 후 적어도 안정적인 질병에 도달한 환자는 주임 연구원의 재량에 따라 1일, 8일, 15일 및 22일에 셀리넥서 PO를 받을 수 있습니다. |
주어진 PO
다른 이름들:
치료 기준에 따라 제공됨
다른 이름들:
치료 기준에 따라 제공됨
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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미국 국립 암 연구소(NCI) 유해 사례에 대한 일반 용어 기준(CTCAE) 버전 4.03에 따라 등급이 매겨진 용량 제한 독성에 기반한 셀리넥서의 MTD
기간: 56일
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56일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Allo-SCT 성공률
기간: 유도 요법 종료 후(6개월~1년)
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유도 요법 종료 후(6개월~1년)
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NCI CTCAE 버전 4.03에 따라 등급이 매겨진 부작용 발생률
기간: 치료 후 최대 30일
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치료 후 최대 30일
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비재발성 사망의 발생률
기간: 최대 1년
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최대 1년
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전체 생존율(OS)
기간: 최대 1년까지 평가된 질병 재발 또는 사망 날짜까지 유도 화학 요법 날짜
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OS의 중앙값 기간은 Kaplan-Meier 분포의 50번째 백분위수를 기반으로 추정됩니다. 25번째 및 75번째 백분위수, 중앙값 및 기타 백분위수에 대한 95% CI, 중절된 데이터의 비율을 포함하여 추가 요약 통계가 제공됩니다.
Kaplan-Meier 생존율도 계산됩니다.
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최대 1년까지 평가된 질병 재발 또는 사망 날짜까지 유도 화학 요법 날짜
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무진행생존율(PFS)
기간: 최대 1년까지 평가된 질병 재발 또는 사망 날짜까지 유도 화학 요법 날짜
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PFS는 Kaplan-Meier 분포의 50번째 백분위수를 기반으로 추정됩니다. 25번째 및 75번째 백분위수, 중앙값 및 기타 백분위수에 대한 95% 신뢰 구간(CI), 중절된 데이터의 비율을 포함하여 추가 요약 통계가 제공됩니다.
Kaplan-Meier 생존율도 계산됩니다.
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최대 1년까지 평가된 질병 재발 또는 사망 날짜까지 유도 화학 요법 날짜
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정량적 실시간 PCR을 사용하여 WT1 전사 수준으로 측정한 MRD 상태
기간: 최대 1년
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치료 과정 중 MRD 상태를 결정하기 위해 Cox 모델을 사용할 수 있습니다.
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최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB15-0412 (기타 식별자: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014599 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2015-01647 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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