도전적인 병변이 있는 환자의 음의 분획 혈류 예비력의 안전성 (FACE)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
현재는 안정형 협심증 및/또는 문서화된 허혈이 있는 모든 환자를 등록하는 다기관 전향적 연구입니다.
- 좌주혈관의 50% 이상 90% 미만의 혈관 조영 협착
- 50% 이상 90% 미만의 협착증이 있는 모든 근위 하행 전치부
- 협착이 50% 이상 90% 미만이고 좌심실 박출률이 40% 미만인 2개 또는 3개의 혈관 질환
- 협착이 >50% 및 90% 미만인 단일 남아있는 특허 관상 동맥
이 모든 환자에서 FFR(Fractional Flow Reserve)은 지침에 따라 수행되고 스텐트 삽입은 이 테스트 결과에 따라 수행되거나 연기됩니다. iFR, IVUS 및 OCT와 같은 다른 기술은 운영자의 선택에 따라 기록되며 기록됩니다. MACE(사망, 심근경색, 표적 혈관 재형성 및 스텐트 혈전증의 복합 종점)가 1차 종점이며 단일 구성 요소가 2차 종점입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Turin, 이탈리아, 10100
- Fabrizio D'Ascenzo
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 좌주혈관의 50% 이상 90% 미만의 혈관 조영 협착
- 50% 이상 90% 미만의 협착증이 있는 모든 근위 하행 전치부
- 협착이 50% 이상 90% 미만이고 좌심실 박출률이 40% 미만인 2개 또는 3개의 혈관 질환
- 협착이 >50% 및 90% 미만인 단일 남아있는 특허 관상 동맥
제외 기준:
- 심한 대동맥 협착증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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환자
다음을 나타내는 안정형 협심증 및/또는 기록된 허혈이 있는 환자:
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관상동맥 협착이 있는 심근에 대한 최대 혈류량과 협착이 없는 최대 등가 혈류량의 비율.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메이스
기간: 3 년
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복합 사망 종점, 심근 경색증, 표적 혈관 혈관재생술 및 표적 병변 혈관재생술, 스텐트 혈전증
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3 년
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TVF(지연 병변에만 해당)
기간: 1년 2년
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지연된 병변으로 인한 심장사, 심근경색 및 표적 혈관 재관류의 복합
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1년 2년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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죽음
기간: 1년 2년
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별도의 결과로 심장사
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1년 2년
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TLR
기간: 1년 2년
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1년 2년
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AMI
기간: 1년 2년
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1년 2년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Layland J, Oldroyd KG, Curzen N, Sood A, Balachandran K, Das R, Junejo S, Ahmed N, Lee MM, Shaukat A, O'Donnell A, Nam J, Briggs A, Henderson R, McConnachie A, Berry C; FAMOUS-NSTEMI investigators. Fractional flow reserve vs. angiography in guiding management to optimize outcomes in non-ST-segment elevation myocardial infarction: the British Heart Foundation FAMOUS-NSTEMI randomized trial. Eur Heart J. 2015 Jan 7;36(2):100-11. doi: 10.1093/eurheartj/ehu338. Epub 2014 Sep 1.
- De Bruyne B, Fearon WF, Pijls NH, Barbato E, Tonino P, Piroth Z, Jagic N, Mobius-Winckler S, Rioufol G, Witt N, Kala P, MacCarthy P, Engstrom T, Oldroyd K, Mavromatis K, Manoharan G, Verlee P, Frobert O, Curzen N, Johnson JB, Limacher A, Nuesch E, Juni P; FAME 2 Trial Investigators. Fractional flow reserve-guided PCI for stable coronary artery disease. N Engl J Med. 2014 Sep 25;371(13):1208-17. doi: 10.1056/NEJMoa1408758. Epub 2014 Sep 1. Erratum In: N Engl J Med. 2014 Oct 9;371(15):1465.
- Authors/Task Force members, Windecker S, Kolh P, Alfonso F, Collet JP, Cremer J, Falk V, Filippatos G, Hamm C, Head SJ, Juni P, Kappetein AP, Kastrati A, Knuuti J, Landmesser U, Laufer G, Neumann FJ, Richter DJ, Schauerte P, Sousa Uva M, Stefanini GG, Taggart DP, Torracca L, Valgimigli M, Wijns W, Witkowski A. 2014 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization: The Task Force on Myocardial Revascularization of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS)Developed with the special contribution of the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI). Eur Heart J. 2014 Oct 1;35(37):2541-619. doi: 10.1093/eurheartj/ehu278. Epub 2014 Aug 29. No abstract available.
- Tonino PA, De Bruyne B, Pijls NH, Siebert U, Ikeno F, van' t Veer M, Klauss V, Manoharan G, Engstrom T, Oldroyd KG, Ver Lee PN, MacCarthy PA, Fearon WF; FAME Study Investigators. Fractional flow reserve versus angiography for guiding percutaneous coronary intervention. N Engl J Med. 2009 Jan 15;360(3):213-24. doi: 10.1056/NEJMoa0807611.
- Barbero U, D'Ascenzo F, Campo G, Kleczynski P, Dziewierz A, Menozzi M, Jimenez Diaz VA, Cerrato E, Raposeiras-Roubin S, Ielasi A, Rognoni A, Fineschi M, Kanji R, Jaguszewski MJ, Picchi A, Ando G, Soraci E, Mancone M, Sardella G, Calcagno S, Gallo F, Huczek Z, Krakowian M, Verardi R, Montefusco A, Omede P, Lococo M, Moretti C, D'Amico M, Rigattieri S, Gaita F, Rinaldi M, Escaned J. Safety of FFR-guided revascularisation deferral in Anatomically prognostiC diseasE (FACE: CARDIOGROUP V STUDY): A prospective multicentre study. Int J Cardiol. 2018 Nov 1;270:107-112. doi: 10.1016/j.ijcard.2018.06.013. Epub 2018 Jun 8.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막으로 확인됨
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기타 연구 ID 번호
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- 370/2015
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