일반의약품 치약이 화학요법으로 유발된 구강 점막염에 미치는 영향 (TPvsM)
구강 방어 치약과 Crest 치약 및 Magic Mouth Rinse를 사용한 화학 요법 유발 구강 점막염 치유 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
파일럿 연구에서는 화학 요법으로 유발된 구강 점막염 환자가 구강 방어 치약으로 양치질을 함으로써 구강 점막염의 치유가 가속화되었음을 보여주었습니다.
이 연구에서 최대 2등급 화학요법으로 유발된 구강 점막염을 경험하는 참가자는 두 개의 팔로 분할됩니다. 첫 번째 팔(테스트 팔)은 구강 방어 치약을 받고 8일 동안 하루에 세 번 양치해야 합니다. 두 번째 팔(대조군)은 Crest 치약을 받고 8일 동안 하루에 세 번 양치해야 합니다. 필요한 경우 컨트롤 암에 있는 환자에게 Magic Mouth Rinse가 제공됩니다. 구강 점막염 병변의 치유는 1일 및 8일에 평가될 것이다. 삶의 질 평가(통증/구강 기능 상실의 결정)는 일일 설문지를 사용하여 결정될 것이다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Washington
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Spokane, Washington, 미국, 99208
- Summit Cancer Centers
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 화학요법을 받고 있는 18세 이상의 환자
- 2등급을 초과하지 않는 점막염 병변
제외 기준:
- 고부하 화학요법을 받는 환자
- 방사선 치료를 받는 환자
- 경구용 항바이러스제, 경구용 항진균제 또는 경구용 항균제를 투여받는 환자
- 구강 칸디다증 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 구강 방어 치약
실험군은 연구 기간 동안 하루 세 번 구강 방어 치약으로 양치질을 하게 됩니다.
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연구 기간 동안 구강 방어 치약으로 하루에 세 번 양치하십시오.
다른 이름들:
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위약 비교기: 크레스트 치약/매직 구강 린스
위약 그룹은 연구 기간 동안 Crest 치약으로 하루에 세 번 양치할 것입니다.
구강 점막염 통증에 대한 추가 관리가 필요한 위약 대조군 참가자에게는 Magic Mouth Rinse가 제공됩니다.
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연구 기간 동안 Crest 치약으로 하루에 세 번 양치하십시오.
다른 이름들:
구강 점막염으로 인해 추가 통증 중재가 필요한 Crest Toothpaste 참가자에게 Magic Mouth Rinse 제공
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구강 점막염 변화
기간: 연구 1일차와 8일차
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1차 측정은 연구 1일 및 8일에 평가되는 화학요법 유도된 구강 점막염 병변의 치유이다.
임상 조사관은 연구에 적합한 환자를 식별하고 이것이 연구의 1일을 표시할 것입니다.
연구 1일 및 8일에 임상 조사관은 각 연구 참여자의 구강을 평가하고 참여자의 구강 점막염 변화를 문서화합니다.
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연구 1일차와 8일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 8일
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각 참가자는 연구 기간 동안 매일 삶의 질 설문지를 작성합니다.
평가된 결과는 화학 요법으로 인한 구강 점막염 병변이 해결되고 삶의 질이 화학 요법 이전 수준으로 돌아간 경우입니다.
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8일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Arvind Chaudhry, MD,PhD, Summit Cancer Centers, Seattle Cancer Care Alliance
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OralDefenseMucositisStudy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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