심근경색 후 조기퇴원 환자를 위한 간호사 주도 개별 상담 프로그램.
심근경색 후 조기 퇴원한 환자를 위한 개별 간호사 주도 상담 프로그램 후 자기 관리 행동: 무작위 대조 시험.
심혈관 질환 예방에 대한 유럽 지침은 심근 경색(MI) 후 추가 심장 사건의 위험을 최소화하기 위해 생활 방식 변화와 같은 치료 양식을 권장합니다. 그러나 지침과 임상 실습에서의 구현 사이에는 상당한 격차가 존재합니다. 또한, MI 후 자기 관리에 필요한 환자의 지식, 기술 및 자신감에 대한 다양한 개입의 영향에 대해 알려진 바가 적습니다.
목표: 자기 관리 행동에 대한 MI 후 조기 퇴원한 환자에 대한 일반적인 치료와 함께 개별 간호사 주도 상담 프로그램의 장단기 효과를 평가하고 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Namsos, 노르웨이, 7801
- Medical Clinic
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:입원 중 심근 경색의 문서화된 증거가 있는 환자는 포함 대상으로 간주됩니다.
- 18세 이상의 환자
- 퇴원 후 지역 병원 지역에서 집에서 생활
- 전화를 받고, 설문지를 작성하고, 노르웨이어로 의사소통할 수 있습니다.
제외 기준:
- 인지 장애/치매
- 관상 동맥 우회로 이식 수술 계획
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 대조군
평상시 관리
|
|
|
실험적: 중재 그룹
개입은 일반적인 치료에 더해 개별 간호사가 주도하는 상담 프로그램입니다.
|
개입은 일반적인 치료에 더해 개별 간호사가 주도하는 상담 프로그램입니다.
중재에는 조기 퇴원 첫 6개월 동안 3회의 외래 진료소 방문(2주, 14주 및 26주)과 심혈관 간호사의 2회의 전화 통화(4주 및 16주)가 포함됩니다.
상담은 유럽심장학회(European Society of Cardiology)에서 발행한 지침 및 자가 관리 지원에 기반한 심장 위험 감소 행동에 중점을 둡니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자기관리의 변화
기간: 기준선에서 6개월 및 12개월의 후속 조치까지
|
환자 활성화 측정(PAM)은 13개 항목으로 구성됩니다.
설문지는 자신의 의료 관리에 대한 환자의 지식, 기술 및 자신감을 평가합니다.
|
기준선에서 6개월 및 12개월의 후속 조치까지
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강 행동의 변화
기간: 기준선에서 6개월 및 12개월의 후속 조치까지
|
SmartDiet 설문지는 특정 식품 및 라이프스타일 그룹의 평균 사용을 등록하는 21개의 질문으로 구성됩니다.
신체 활동에 대한 질문은 신체 활동의 빈도, 기간 및 강도에 대한 질문입니다.
|
기준선에서 6개월 및 12개월의 후속 조치까지
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Liv Heidi Skotnes, phd, Leangen Hospital HNT
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .