직접 경구용 항응고제의 절차별 농도 (CORIDA)
배경: 직접 경구용 항응고제(DOAC)의 시술 전후 관리는 어려운 일입니다. 수술 시 최소 DOAC 농도([DOAC])를 보장하는 최적의 시술 전 중단 기간은 알려져 있지 않습니다. 일반적인 48시간 중단은 모든 환자에게 충분하지 않을 수 있습니다.
목표: 절차별 [DOAC]와 관련된 요인을 조사합니다. 48시간 DOAC 중단이 [DOAC] < 30 ng/mL로 정의되는 최소한의 시술 전 [DOAC]를 보장하기에 충분하지 않다는 가설을 테스트합니다.
방법: DOAC로 치료받고 침습적 절차가 필요한 환자가 이 다기관 전향적 관찰 연구에 포함됩니다. [DOAC]는 침습적 시술 중에 측정됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild (FOR)
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 침습적 시술 중
- DOAC로 치료
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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DOAC 농도
기간: 침습적 시술의 시작
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침습적 시술의 시작
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AGR_2014-13
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