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- 임상시험 NCT02643992
직접 경구용 항응고제의 절차별 농도 (CORIDA)
2017년 2월 3일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
배경: 직접 경구용 항응고제(DOAC)의 시술 전후 관리는 어려운 일입니다. 수술 시 최소 DOAC 농도([DOAC])를 보장하는 최적의 시술 전 중단 기간은 알려져 있지 않습니다. 일반적인 48시간 중단은 모든 환자에게 충분하지 않을 수 있습니다.
목표: 절차별 [DOAC]와 관련된 요인을 조사합니다. 48시간 DOAC 중단이 [DOAC] < 30 ng/mL로 정의되는 최소한의 시술 전 [DOAC]를 보장하기에 충분하지 않다는 가설을 테스트합니다.
방법: DOAC로 치료받고 침습적 절차가 필요한 환자가 이 다기관 전향적 관찰 연구에 포함됩니다. [DOAC]는 침습적 시술 중에 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
270
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Paris, 프랑스, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild (FOR)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
침습적 시술을 받고 DOAC로 치료받은 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 침습적 시술 중
- DOAC로 치료
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
DOAC 농도
기간: 침습적 시술의 시작
|
침습적 시술의 시작
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AGR_2014-13
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