시뮬레이션된 도로 행진 후 가상 현실 환경을 사용하여 물리적 및 인지적 부하를 결합한 후 물리적 및 인지적 성능 평가
2015년 12월 29일 업데이트: Sheba Medical Center
연구의 목적은 임무 전 활동으로서 신체 및 인지 부하가 신체 부하 단독과 비교하여 군인의 신체 및 인지 성능에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
이를 위해 건강한 피험자 12명을 대상으로 인지부하와 무부하가 결합된 가상현실 환경을 활용한 자극 행진을 실시하고, 이들의 신체적, 인지적 성능을 전후 테스트로 평가한다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
12명의 젊고 건강한 민간 자원봉사자들이 이 연구에 참여할 것입니다. 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명한 후, 모든 피험자는 ECG, 인체 측정 및 Vo2max 테스트를 포함하는 건강 검진을 받게 됩니다.
그 후, 피험자는 가상 현실 환경을 사용하여 모의 도로 행진 전후에 신체적 및 인지적 성능 평가로 구성된 무작위로 3일의 실험을 수행합니다. 추가 부하 없이 한 번, 도로 행진 중 인지 부하를 결합한 한 번, 물리적 부하 없이 한 번(행군 없이 평가간 대기)을 대조군으로 했습니다.
실험은 돔형 방에서 진행되며 사용되는 시스템은 다음과 같습니다.
- 돔에서 가상의 장면을 상영하는 CAREN high(Computer Assisted Rehabilitation Environment).
- MOTEK(Motek Medical©, the Netherlands)는 회전 가능한 플랫폼에 놓인 2트랙(각 다리용) 트레드밀입니다.
예를 들어 인지 작업: 내비게이션, 식별 및 자동차/항공기 기억.
프로토콜을 수행하기 전과 후에 각 실험일에 신체적 및 인지적 성능을 평가합니다. 3월말 인지능력은 검증된 랩탑 테스트(SYNWIN 활동 연구 서비스) 및 TMT(Trail Making Test) 기반의 실행 기능 평가로 평가되며, 이후 체력은 HRV 및 소모 시간 테스트로 평가됩니다. (인지 테스트 종료 후 30분).
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
12
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ramat- Gan
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Tel-Hashomer, Ramat- Gan, 이스라엘
- Sheba medical center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18-30세
- 건강한 시민 자원봉사자
- 배경 질환 없이
- IDF에서 전투 부대 서비스의 역사와 함께.
- 짐을 싣고 10Km의 적당한 행군을 수행할 수 있습니다.
제외 기준:
- 기존의 심장 또는 호흡기 질환의 존재 또는 의심.
- 고혈압.
- 당뇨병.
- 모든 근육 또는 골격 상태.
- 실험 참여를 방해할 수 있는 호르몬 질환 또는 기타 만성 질환.
- 실험 3일전 전염병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 연구 부문
12명의 젊고 건강한 민간 자원봉사자들이 이 연구에 참여할 것입니다. 실험은 돔 방에서 진행됩니다. 실험은 CAREN 및 MOTEK 시스템을 사용하는 프로토콜에 따라 수행됩니다.
각 피험자는 동일한 실험 프로토콜을 거치게 됩니다. |
피험자는 실험일 3일 동안 무작위로 수행합니다(적어도 서로 약함).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 성능(복합)
기간: 실험 3일
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가상현실 환경에서 전산화된 시험(SYNWIN 활동 연구 서비스)에서 피험자의 성적에 따라 성적이 산정됩니다.
수행 평가는 집중력, 기억력, 시각적 인식, 데이터 처리 능력, 응답 시간 및 멀티태스킹과 같은 매개변수를 기반으로 합니다.
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실험 3일
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실행 기능
기간: 실험 3일
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실행 기능은 검증된 TMT(Trail Making Test)를 기반으로 평가됩니다.
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실험 3일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유산
기간: 실험 3일
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젖산은 평가하는 혐기성 노력의 지표이며, 젖산 수치는 젖산 정찰 분석기를 사용하여 혈액 방울(손가락 침)에서 평가합니다.
젖산은 소진 테스트 전과 후에 측정됩니다.
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실험 3일
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심박수 변동성
기간: 실험 3일
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웨어러블 심박수 모니터(Polar® 센서 및 심박수 모니터 시계)를 사용하여 휴식 및 노력 중에 HRV를 측정합니다.
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실험 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2017년 1월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 29일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2015년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SHEBA-15-2664-OF-CTIL
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