국소 진행성 위암에 대한 보조적 온열 복강 내 화학 요법
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
치료 계획:
위암에 대한 최종 절제술을 받고 적격 기준을 충족하는 환자는 41-42C에서 90분 동안 Mitomycin 15mg/m2 및 Cisplatin 50mg/m2의 단일 용량을 사용하여 HIPEC로 치료됩니다. HIPEC은 절제 후 문합 전에 수행됩니다. 시스플라틴과 미토마이신은 모두 상업적으로 이용 가능한 화학요법제이며 시판되는 의약품으로 얻을 수 있습니다.
결과 측정:
환자는 수술 후 90일 동안 추적 관찰됩니다. 모든 수술 후 합병증은 수정된 Clavien-Dindo 분류에 따라 기록되고 등급이 매겨집니다.
후속 조치 일정:
시험 관련 환자 평가는 환자가 수술 후 관리를 위해 병원에 남아 있는 동안과 수술 후 클리닉 방문 중에 매일 수행됩니다. 연구 결과 및 합병증 평가를 위한 최종 수술 후 클리닉 방문은 환자의 수술 전후 합병증(있는 경우)의 누적 평가를 허용하기 위해 수술 후 90일에서 95일 사이에 이루어져야 합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Loma Linda, California, 미국, 92354
- Loma Linda University Cancer Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 생검으로 입증된 위 선암종이 있는 18-75세 환자
- 임상적으로 단계가 T3 또는 T4인 종양 및/또는 임상적으로 양성인 결절
- ECOG 수행 상태 < 2
제외 기준:
- 원격 전이
- 복막 암종증
- 동시성 악성종양
- 위식도 접합부의 종양
- 재발성 위선암
- 크레아티닌 >/= 1.5
- 빌리루빈 >/= 2
- INR >/= 2
- 치료 계획에 포함된 약물에 대한 알레르기
- 임신
- 대수술 금기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 하이펙
두 가지 화학요법 약물(미토마이신 및 시스플라틴)의 따뜻한 용액을 사용하여 복부 표면에 존재할 수 있는 미세한 암세포를 죽이기 위해 복부 내부 표면을 목욕시키는 고열 복강내 화학요법(HIPEC)을 시행합니다.
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고열 복강 내 화학 요법(HIPEC)은 복부의 내부 부분을 항암제의 따뜻한 용액에 90분 동안 담그는 절차입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 합병증
기간: 수술 후 90일
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환자는 수술 후 90일 동안 추적 관찰됩니다.
수술 후 합병증은 수정된 Clavien-Dindo 분류에 따라 기록되고 등급이 매겨집니다.
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수술 후 90일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maheswari Senthil, MD, Loma Linda University Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Seshadri RA, Glehen O. Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in gastric cancer. World J Gastroenterol. 2016 Jan 21;22(3):1114-30. doi: 10.3748/wjg.v22.i3.1114.
- Suo T, Mahteme H, Qin XY. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for gastric and colorectal cancer in Mainland China. World J Gastroenterol. 2011 Feb 28;17(8):1071-5. doi: 10.3748/wjg.v17.i8.1071.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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연구 기록 업데이트
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5150301
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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