신생아에서 스탠소포르핀의 효능 및 안전성

다음 기준을 충족하는 환자가 등록되었습니다.

1. 아기의 가족은 출생 후 6시간 이후부터 언제든지 가입 가능성에 대해 논의할 수 있습니다. 그러나 정보에 입각한 동의는 아기가 12~36시간이 될 때까지 서명할 수 없습니다.
2. 동의는 아기가 영유아 보육원에 들어가는 생후 12시간 이후에 가능한 한 빨리 얻을 수 있습니다.
3. 엄마가 항생제를 받았거나 아기가 받고 있고 아기가 무증상인 경우 아기가 포함될 수 있습니다. 예를 들어, 아기는 심폐 장애의 징후가 없고 잘 먹고 있습니다. 증상이 있는 영아는 제외됩니다(아래 제외 참조).
4. 연구 병원 현장에서 태어나 산후 관찰(지연된 전환, 온도 또는 포도당 불안정, 태변 염색 및/또는 부모의 관심)을 위해 12시간 미만 동안 아기 보육원에 입원하거나 중환자실에 입원했습니다.
5. 구강 수유 중인 모든 아기는 안정한 심폐 상태를 갖고 임상 검사에서 "건강"하다고 판단되며 손톱의 모세혈관 충만으로 정의되는 정상적인 관류를 보입니다.
6. 만삭 신생아(임신 완료 ≥38주), 또는
7. 단기 신생아(>36<38주 임신 완료, 출생 체중 >2,000g), 또는
8. 단기 신생아(>35<임신 완료 38주, 출생 체중 >2,500g)
9. (주로) 영유아 보육원에서 제공되는 보육
10. 동시 심폐 장애, 패혈증, 주요 선천적 기형이 없거나 집중 치료 보육원에서 치료가 필요합니다.
11. 관련 없는 다른 동시 연구에 참여하지 않습니다.

제외 기준

이 연구에는 다음 제외 기준이 없는 환자가 등록되었습니다.

1. 연구자의 의견에 따라 피험자가 연구에 부적합하다고 판단되는 모든 조건.
2. 증상이 있는 항생제를 투여받는 영아는 제외됩니다. 예를 들어, 젖을 잘 못 먹거나 심폐 기능 장애가 있는 아기는 제외됩니다.
3. 어머니는 지난 30일 동안 페노바비탈을 투여받았습니다.