폐암에서의 18F-플루오로아조마이신 아라비노사이드(18F-FAZA) (FAZA Lung)
18F-Fluoroazomycin Arabinoside(18F-FAZA)와 함께 양전자 방출 단층 촬영(PET)을 사용한 폐암 환자의 저산소증 영상의 타당성 조사
이 연구의 목적은 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔을 사용하여 폐암에서 낮은 수준의 산소(저산소증)를 찾는 것입니다. 저산소증은 폐암이 자라는 방식과 방사선 요법 및 화학 요법과 같은 치료에 반응하는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 저산소증을 측정하기 위해 PET 스캔을 사용하는 것이 이전에 사용된 접근 방식보다 더 좋고 간단할 수 있습니다. 이 연구는 PET 스캔이 폐암의 저산소증에 대한 유용한 정보를 제공할 수 있는지 여부를 평가할 것입니다.
이 연구에서 FAZA(Fluoroazomycin Arabinoside)라는 방사성 추적자가 환자의 종양에서 저산소증을 측정하는 데 사용됩니다. FAZA는 이미 폐암을 포함한 많은 암에 사용되었습니다. 이 시험에 참여하는 데 동의한 환자는 첫 번째 방사선 치료 전에 FAZA PET 스캔 1회를 받게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Alex Sun, MD
- 전화번호: 2126 416 946 4501
- 이메일: Alex.Sun@rmp.uhn.on.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Stephen Breen, PhD
- 전화번호: 5812 416 946 4501
- 이메일: Stephen.Breen@rmp.uhn.on.ca
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
- University Health Network, Princess Margaret Cancer Centre
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 종격동 또는 폐문 림프절 치료 여부에 관계없이 원발성 종양에 대한 방사선 요법에 적합한 II기 또는 III기 폐암(NSCLC 및 SCLC 둘 다) 환자
- PMH Lung Group의 현재 치료 정책에 따라 방사선 요법을 사용하여 치료할 의향
- 동시 전신 요법 허용
- 가임기 여성에서 PET-CT 영상 촬영 직전 2주 간격 이내에 혈청 임신 검사 음성
- 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 의도된 치료량에 대한 이전 방사선 요법.
- 이전 전신 요법
- 폐암 이외의 활동성 악성종양
- 60분 이상 똑바로 누워 있지 못함
- 임신
- 만 18세 미만
- 서면 동의서 제공 실패
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 18-F-FAZA 스캔
이 연구에 등록한 모든 환자는 첫 번째 방사선 요법 분할 전에 FAZA PET 스캔을 받습니다.
|
이 연구에 등록한 모든 환자는 첫 번째 방사선 요법 분할 전에 FAZA PET 스캔을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
방사선 요법으로 치료하기 전에 원발성 종양 저산소증을 영상화하기 위해 PET 추적자 FAZA를 사용하는 폐암 환자 수
기간: 5 년
|
5 년
|
|
FAZA 흡수의 4D(게이트) 및 정적 PET 영상을 사용한 폐암 환자 수
기간: 5 년
|
5 년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
방사선 요법으로 치료하기 전에 종양에서 흡수된 주입된 FAZA 추적자의 부피 비율
기간: 5 년
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alex Sun, MD, The Princess Margaret Cancer Foundation
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 13-6528
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .