Talimogene Laherparepvec과 삼중음성유방암에서 신보강 화학요법 병용
Talimogene Laherparepvec과 삼중음성 유방암에서 신보강 화학요법 병용의 1/2상 연구
이 연구의 목적은 Talimogene laherparepvec(정상 세포는 그대로 두고 암세포를 특이적으로 파괴할 수 있는 변형된 단순 헤르페스 1 바이러스)라는 종양 용해 바이러스를 수술 전 화학 요법 중에 종양에 직접 주입하면 삼중동 제거를 향상시킬 수 있는지 확인하는 것입니다. 음성 유방암 종양. 천연 헤르페스 심플 렉스 1 바이러스는 일반적으로 입 주위에 구순 포진을 유발하지만 헤르페스 바이러스의 talimogene laherparepvec 버전은 정상 조직에서 재생되지 않도록 변경되었습니다.
그러나 여전히 암 조직을 공격하고 파괴할 수 있으므로 암 치료제로 사용됩니다. 이 바이러스는 참가자의 면역 체계를 모집하여 치료 중에 암 세포를 공격하고 화학 요법 단독보다 더 효과적으로 종양 조직을 파괴하는 데 도움이 될 수 있다고 생각됩니다. 이 바이러스는 이미 흑색종 피부 종양을 치료하도록 FDA 승인을 받았기 때문에 연구자들은 이 바이러스가 삼중 음성 유방 종양이 있는 여성에게 유사한 이점을 얻을 수 있는지 확인하기를 원합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 임상 병기 T2-3 N0-2 삼중 음성(에스트로겐 수용체/프로게스테론 수용체 <1% 인간 상피 성장 인자 수용체 2(HER2) 0-1, ImmunoHistoChemistry(IHC) 또는 비증폭 형광 원 위치 혼성화( FISH)) 침윤성 관 암종.
- 최소 한 차원(기록할 가장 긴 직경)에서 기존 기술로 20mm 초과 또는 나선형 CT 스캔으로 10mm 초과로 정확하게 측정할 수 있는 최소 하나의 병변으로 정의되는 측정 가능한 질병이 있어야 합니다. 또한 참가자는 초음파로 시각화할 수 있고 직접 주입할 수 있는 원발성 종양이 있어야 합니다.
- 침윤성 유방암의 이전 병력 없음
- 18-70세 성인
- 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0-1
- 프로토콜에 설명된 대로 정상적인 장기 및 골수 기능이 있어야 합니다.
- 가임 가능성이 있는 성적으로 활동적인 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력
제외 기준:
- T4 종양, 알려진 전이성 질환, 재발성 질환, 염증성 유방암, 다발성 질환 및/또는 동시성 양측성 유방암
- 두 번째 활성 악성종양, 예외는 국소 비흑색종 피부암 또는 이전 상피내 암종입니다.
- 다른 연구용 제제를 받고 있거나 독소루비신, 시클로포스파미드 및 파클리탁셀로 치료할 수 없는 경우.
- talimogene laherparepvec 또는 연구에 사용된 다른 제제와 유사한 화학적 또는 생물학적 구성의 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력
- 알려진 활동성 또는 이전의 단순 헤르페스 바이러스 감염(HSV), 뇌염과 같은 HSV 감염의 이전 합병증 또는 연구 등록 시 전신 항바이러스 요법이 필요한 경우
- 진행 중이거나 활동성 감염, 알려진 활동성 B/C 간염 감염, 증후성 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 면역 저하 환자는 talimogene laherparepvec으로 치료할 때 헤르페스 감염 위험이 증가할 수 있습니다. 따라서 HIV 양성 환자, 후천성 또는 선천성 면역결핍증 환자, 만성 전신성 면역억제제(1일 프레드니손 10mg 이상 필요), 활동성 자가면역질환자는 연구에서 제외한다.
- 등록 전 28일 이내 및 치료 기간 동안 전염병 예방을 위해 사용된 모든 생백신 요법을 받은 자. 주사용 계절 인플루엔자 백신은 일반적으로 사멸 바이러스 백신이며 허용됩니다. 그러나 비강내 인플루엔자 백신(예: Flu - Mist®)은 약독화 생백신이며 허용되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Talimogene laherparepvec + 화학 요법
Talimogene laherparepvec과 Neoadjuvant Paclitaxel 화학요법 치료 투여를 외래 환자 기준으로 합니다.
1단계: 최대 허용 용량(MTD)을 결정하기 위한 용량 증량.
2상: MTD에서의 치료.
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Talimogene laherparepvec 주입.
I상: 용량 증량.
2상: 1상에서 최대 허용 용량(MTD)으로 치료.
MTD 용량 수준은 6명의 환자 중 1명 이하가 용량 제한 독성(DLT)을 경험하는 최고 용량 수준으로 정의됩니다.
다른 이름들:
파클리탁셀 화학 요법 주입.
파클리탁셀 주간 용량은 80mg/m^2로 고정됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1상: 최대 허용 용량(MTD) / 권장 2상 용량(RP2D)
기간: 최대 6개월
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신보조제 파클리탁셀-독소루비신/시클로포스파미드 화학요법과 함께 투여된 talimogene laherparepvec의 MTD/RP2D.
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최대 6개월
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2상: 병리학적 완전 반응률(pCR)이 있는 참가자의 백분율
기간: 최대 36개월
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다음과 같이 정의된 연구 치료 후 pCR을 가진 참가자의 인식: 유방 및 액와 림프절에서 악성 세포의 조직병리학적 증거의 소실.
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최대 36개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재발없는 생존율
기간: 최대 5년 추적
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5년 추적 조사에서 질병 재발이 없는 참가자의 비율.
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최대 5년 추적
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전체 생존율(OS)
기간: 최대 5년 추적
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5년 추적 조사에서 생존한 참가자의 비율.
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최대 5년 추적
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hatem Soliman, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MCC-18621
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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