The Moms 온라인 비디오 운동 연구 (MOVE)
2017년 11월 14일 업데이트: Maya Mascarenhas, MPH, University of California, San Francisco
이 연구의 목적은 어린 자녀를 둔 어머니의 활동 수준을 높이기 위해 모바일 앱과 화상 회의 도구를 사용하는 온라인 플랫폼의 타당성과 수용성을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
조사관은 어린 자녀를 둔 어머니를 위해 무작위 병렬 대기자 명단 제어 설계를 사용하여 디지털 건강 플랫폼의 타당성과 수용 가능성을 테스트하고 있습니다. 이 플랫폼은 화상 회의 도구, 공유 온라인 활동 추적 및 개별화된 운동 루틴을 위한 운동 모바일 앱을 사용하여 가정 기반 지원 그룹 운동 세션을 통합하여 어머니가 신체 활동 수준을 높이고 이러한 증가를 성공적으로 유지하는 데 도움이 될 것입니다.
개입 암은 가정 기반 화상 회의 가상 운동 세션과 여성이 자신의 기술 수준과 선호도에 맞게 운동 루틴을 조정하는 데 사용하는 모바일 운동 앱의 두 가지 주요 부분으로 구성됩니다. 두 팔은 연구 전반에 걸쳐 지속적인 활동 데이터를 수집하는 활동 모니터를 받게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
64
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94110
- UCSF
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 미만 자녀가 한 명 이상 있는 어머니
- 스마트폰(iPhone 또는 Android)을 소유하고 모바일 애플리케이션을 다운로드할 수 있습니다.
- 모바일 기기에서 모바일 애플리케이션을 사용하기에 충분한 데이터
- 웹 카메라가 있는 모바일 장치를 소유합니다.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 영어를 말하거나 이해하지 못함
- 격렬한 활동이 권장되지 않는 모든 의학적 제한
- 심혈관 질환 또는 관상 동맥 질환을 포함한 심장 질환의 병력
- 심혈관 질환 또는 관상 동맥 질환을 포함한 심장 질환의 병력
- 유산소 운동에 대한 연방 지침을 충족합니다(주당 적당한 활동 150분, 격렬한 활동 75분 또는 일부 조합).
- 연구 기간 동안 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 가상 운동 및 모바일 앱
중재 부문에 무작위로 배정된 참가자는 편리한 가상 그룹에 가입하게 됩니다.
그들은 가상 운동 세션의 8주(매주)를 계획하고 참여할 것입니다.
세션은 모두 30분 미만으로 진행되며 참가자 간의 간단한 체크인이 포함됩니다.
조사관은 신체 활동에 대한 정보에 대한 링크와 활동적인 온라인 리소스에 대한 링크를 제공할 것입니다.
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화상 회의를 사용하여 개입 팔에 할당된 어머니는 다른 어머니와 함께 6주 동안 매일(평일) 가상 운동 세션에 참여합니다.
가상 운동 세션 동안 개입 팔에 할당된 어머니는 연구 직원이 권장하는 모바일 운동 앱을 사용하여 운동 루틴을 따릅니다.
조사관은 모든 산모에게 운동의 이점에 대한 표준 정보를 제공하고 활동을 시작하고 유지하는 방법에 대한 기존 공중 보건 리소스에 대한 링크를 제공합니다.
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활성 비교기: 운동 자원 및 정보
조사관은 신체 활동에 대한 정보에 대한 링크와 활동적인 온라인 리소스에 대한 링크를 제공할 것입니다.
여성들은 8주가 끝날 때 운동 그룹에 참여하도록 초대될 것입니다.
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조사관은 모든 산모에게 운동의 이점에 대한 표준 정보를 제공하고 활동을 시작하고 유지하는 방법에 대한 기존 공중 보건 리소스에 대한 링크를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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채용 타당성
기간: 8주간의 채용 기간 종료
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38명 목표의 75% 모집
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8주간의 채용 기간 종료
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연구 절차의 수용성
기간: 8주 개입 기간 종료
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연구 자료의 수용 가능성을 나타내기 위해 전체 연구 평가에서 참가자의 최소 75%가 "만족" 또는 "매우 만족"(리커트 척도 사용)인 것으로 간주합니다.
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8주 개입 기간 종료
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중등도에서 격렬한 신체 활동의 주당 분 변화
기간: 0주, 8주
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Active Australia Survey를 통한 자체 보고서를 사용한 활동 시간(지난 7일)
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0주, 8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 자기효능감의 변화
기간: 0주, 8주
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Sallis Short Form 3 항목 자가 효능 척도를 사용하여 연구자는 운동 자가 효능의 변화를 측정합니다.
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0주, 8주
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운동의 즐거움 변화
기간: 0주, 8주
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Sallis Short Form 3 항목 운동 즐거움 척도를 사용하여 연구자는 운동 즐거움의 변화를 측정합니다.
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0주, 8주
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운동 사회적 지지의 변화
기간: 0주, 8주
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Sallis Short Form 3 항목 운동 사회적 지원 척도를 사용하여 연구자는 운동 사회적 지원의 변화를 측정합니다.
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0주, 8주
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글로벌 건강의 변화
기간: 0주, 8주
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NIH Patient Reported Outcome Measurement System(PROMIS) Global Health 7 항목 측정을 사용하여 조사관은 글로벌 건강의 전반적인 변화를 측정합니다.
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0주, 8주
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피로의 변화
기간: 0주, 8주
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NIH Patient Reported Outcome Measurement System(PROMIS) Global Health 4 항목 측정을 사용하여 조사관은 전반적인 피로 변화를 측정합니다.
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0주, 8주
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체중 변화
기간: 0주, 8주
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설문 조사를 통해 자체 보고로 측정한 파운드 단위의 파운드 증가 또는 손실 차이
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0주, 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 14일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .