아미노산과 당알코올이 포만 펩타이드와 특정 뇌 영역의 활성화에 미치는 영향
2017년 2월 26일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
정상체중과 비만인에서 아미노산과 당알코올이 포만 펩티드 분비와 특정 뇌영역 활성화에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구를 통해 연구자들은 아미노산(트립토판, 류신)과 당 알코올(자일리톨, 에리스리톨)이 포만감 메커니즘과 뇌 활성화에 미치는 영향을 조사했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Basel-Stadt
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Basel, Basel-Stadt, 스위스, 4031
- University Hospital Basel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 체질량 지수가 19.0-24.9인 건강한 정상 체중인 사람
- 체질량 지수 > 30의 건강한 비만 대상자
- 정상적인 식습관
- 18~40세
- 최소 3개월 동안 안정적인 체중
제외 기준:
- 흡연
- 물질 남용
- 정기적인 약물 복용(경구 피임약 제외)
- 의료 또는 정신 질환
- 위장 장애의 병력
- 음식 알레르기
- 임신, 수유
- 제거할 수 없는 바디 피어싱
- 밀실 공포증의 역사
- 왼손잡이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
6
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1.56g L-트립토판
비위관을 통해 제공되는 300mL 수돗물 중 1.56g L-트립토판 + 60분 후: 비위관을 통해 제공되는 혼합 액체 식사 500ml(Ensure Plus®; 단백질 17%, 지방 29% 및 탄수화물 54%) |
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활성 비교기: 1.56g L-류신
비위관을 통해 제공되는 300mL 수돗물 중 1.56g L-류신 + 60분 후: 비위관을 통해 제공되는 혼합 액체 식사 500ml(Ensure Plus®; 단백질 17%, 지방 29% 및 탄수화물 54%) |
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활성 비교기: 자일리톨 50g
비위관을 통해 제공된 수돗물 300mL에 자일리톨 50g
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활성 비교기: 에리스리톨 75g
비위관을 통해 제공되는 300mL 수돗물에 75g의 에리스리톨
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위약 비교기: 75g 포도당 및 혼합 유동식
비위관을 통해 제공된 수돗물 300mL에 포도당 75g + 60분 후: 비위관을 통해 제공되는 혼합 액체 식사 500ml(Ensure Plus®; 단백질 17%, 지방 29% 및 탄수화물 54%) |
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위약 비교기: 수돗물 및 혼합 유동식
비위관을 통해 제공된 수돗물 300mL + 60분 후: 비위관을 통해 제공되는 혼합 액체 식사 500ml(Ensure Plus®; 단백질 17%, 지방 29% 및 탄수화물 54%) |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기능성 뇌 MRI로 측정한 뇌혈류량에 대한 아미노산의 영향
기간: 기준선에서 치료 후 1시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 1시간까지의 변화
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기능적 뇌 MRI로 측정한 당알코올이 뇌혈류량에 미치는 영향
기간: 기준선에서 치료 후 1시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 1시간까지의 변화
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈장 포도당 농도 측정
기간: 기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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혈장 인슐린 농도 측정
기간: 기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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혈장 콜레시스토키닌 농도 측정
기간: 기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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혈장 글루카곤 유사 펩티드(GLP-1) 농도 측정
기간: 기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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혈장 PYY 농도 측정
기간: 기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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혈장 그렐린 농도 측정
기간: 기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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기준선에서 치료 후 3시간까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Christoph Beglinger, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 5일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2016년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- fMRI Aminoacids
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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