Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aminokyselin a cukrových alkoholů na sytící peptidy a aktivaci specifických oblastí mozku

26. února 2017 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland

Vliv aminokyselin a cukrových alkoholů na uvolňování peptidů nasycení a aktivaci specifických oblastí mozku u jedinců s normální hmotností a obézních subjektů

Touto studií vědci zkoumají účinky aminokyselin (tryptofan, leucin) a cukerných alkoholů (xylitol, erythritol) na mechanismy sytosti a aktivaci mozku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Švýcarsko, 4031
        • University Hospital Basel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé subjekty s normální hmotností s indexem tělesné hmotnosti 19,0-24,9
  • Zdravé obézní subjekty s indexem tělesné hmotnosti > 30
  • Normální stravovací návyky (žádné diety, žádné dietní změny, žádné speciální dietní návyky, jako jsou vegetariánské/veganské)
  • Věk 18-40 let
  • Stabilní tělesná hmotnost po dobu nejméně tří měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Kouření
  • Zneužívání návykových látek
  • Pravidelné užívání léků (kromě perorální antikoncepce)
  • Lékařské nebo psychiatrické onemocnění
  • Historie gastrointestinálních poruch
  • Alergie na jídlo
  • Těhotenství, kojení
  • Piercing, který nelze odstranit
  • Historie klaustrofobie
  • Levák

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: 1,56 g L-tryptofanu

1,56 g L-tryptofanu ve 300 ml vodovodní vody podávané nazogastrickou sondou

+ po 60 minutách: 500 ml smíšeného tekutého jídla (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuku a 54 % sacharidů) podaných nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: 1,56 g L-tryptofanu
Doplněk stravy: Voda z vodovodu
Doplněk stravy: Smíšené tekuté jídlo (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuků a 54 % sacharidů)
Přístroj: Nazogastrická sonda
Aktivní komparátor: 1,56 g L-leucinu

1,56 g L-leucinu ve 300 ml vodovodní vody podávané nazogastrickou sondou

+ po 60 minutách: 500 ml smíšeného tekutého jídla (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuku a 54 % sacharidů) podaných nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: Voda z vodovodu
Doplněk stravy: Smíšené tekuté jídlo (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuků a 54 % sacharidů)
Přístroj: Nazogastrická sonda
Doplněk stravy: 1,56 g L-leucinu
Aktivní komparátor: 50 g xylitolu
50 g xylitolu ve 300 ml vodovodní vody podávané nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: Voda z vodovodu
Přístroj: Nazogastrická sonda
Doplněk stravy: 50 g xylitolu
Aktivní komparátor: 75 g erythritolu
75 g erythritolu ve 300 ml vody z vodovodu podávané nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: Voda z vodovodu
Přístroj: Nazogastrická sonda
Doplněk stravy: 75 g erythritolu
Komparátor placeba: 75 g glukózy a smíšené tekuté moučky

75 g glukózy ve 300 ml vody z kohoutku podávané nazogastrickou sondou

+ po 60 minutách: 500 ml smíšeného tekutého jídla (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuku a 54 % sacharidů) podaných nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: Voda z vodovodu
Doplněk stravy: Smíšené tekuté jídlo (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuků a 54 % sacharidů)
Přístroj: Nazogastrická sonda
Doplněk stravy: 75 g glukózy
Komparátor placeba: Voda z kohoutku a smíšené tekuté jídlo

300 ml kohoutkové vody podávané nazogastrickou sondou

+ po 60 minutách: 500 ml smíšeného tekutého jídla (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuku a 54 % sacharidů) podaných nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: Voda z vodovodu
Doplněk stravy: Smíšené tekuté jídlo (Ensure Plus®; 17 % bílkovin, 29 % tuků a 54 % sacharidů)
Přístroj: Nazogastrická sonda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Účinek aminokyselin na průtok krve mozkem měřený funkční MRI mozku
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do jedné hodiny po léčbě
změny od výchozí hodnoty do jedné hodiny po léčbě
Vliv cukerných alkoholů na průtok krve mozkem měřený funkční MRI mozku
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do jedné hodiny po léčbě
změny od výchozí hodnoty do jedné hodiny po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Měření koncentrací glukózy v plazmě
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měření plazmatických koncentrací inzulínu
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měření plazmatických koncentrací cholecystokininu
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měření koncentrací glukagonu podobného peptidu (GLP-1) v plazmě
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měření plazmatických koncentrací PYY
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měření plazmatických koncentrací ghrelinu
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Basel, Switzerland

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Christoph Beglinger, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • fMRI Aminoacids

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení