활동성 디스크 질환에서 디스크 내 침윤 평가에 대한 후향적 연구 (MODIC)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
기본 목표:
활동성 디스크 질환의 통증 류마티스과에서 시행한 디스크 내 침윤의 효과를 평가합니다.
보조 목표:
- 제스처로 인한 통증에 대한 이점의 지속 시간 평가
- NSAID 및/또는 진통제에 대한 제스처의 영향 평가
- 다른 하위 그룹 분석(수술 전조, 척추전방전위증, 척추측만증) 포함/비포함: 2007년에서 2014년 사이에 류마티스과에 디스크 내 침윤으로 입원한 18세 이상의 환자.
방법론: 후향적, 단일 센터, 비중재적 연구 기간: 6개월 데이터 획득: 인구통계학적 데이터, 디스크 질환에 대한 데이터, 통증 평가에 대한 데이터, 진통제 및/또는 NSAID 침윤의 효과 또는 필요성 제스처에 대한 침투 수술.
지원: 환자 설문 보고서 병원, 의료, Excel 데이터 수집 그리드), 분석(통계: 로컬 관리) Excel 스프레드시트의 익명 데이터 연구 개발: 데이터 수집, 통계 분석, 문헌 검토 유효성 관련 데이터 복구를 기반으로 하는 후향적 연구 2007년에 일부 환자가 수행한 침투적 제스처의 일부 환자에 대한 제스처 연령을 고려하여 데이터 복구에 편향될 가능성이 있습니다.
설문지에서 수집한 데이터와 보고서를 비교하기 위해 병원 보고서의 각 폴더에 대한 분석이 병렬로 수행됩니다. 설문지와 편지의 발송은 스탬프가 찍힌 편지가 첨부된 서비스에 의해 수행됩니다. 환자의 주소는 기본 DxCare에 기록된 주소입니다.
연구 유형
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- 2007~2014년 디스크내 침윤으로 류마티스내과 입원
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 척도에서 통증 점수의 기준선으로부터의 변화
기간: Day1, 디스크 내 침투 전후
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6주째 시각적 아날로그 척도에서 통증 점수의 기준선으로부터의 변화
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Day1, 디스크 내 침투 전후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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복용 진통제 양
기간: Day1
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Day1
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: ISRAEL Jonathan, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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