발관 예측을 위한 기침 피크 흐름 (CPF)
발관 성공을 예측하기 위해 인공 호흡기 내장 유량계를 사용한 CPF(Cough Peak Flow) 평가: 단일 센터 연구
ICU 환자의 기계 환기를 성공적으로 중단하는 것은 환자의 자발적 호흡 능력과 기침 효율성에 달려 있습니다. 이전 연구에서는 60L/min 임계값에서 CPF(Cough Peak Flow)가 발관 실패를 예측하는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구는 인공호흡기에서 환자를 분리해야 하는 전용 유량계를 사용하여 CPF를 측정하여 이 절차의 일반화 가능성을 제한했습니다. 이 연구는 인공호흡기 유량계에서 CPF를 측정하여 연속적인 일련의 환자에서 발관 결과를 예측하는 것을 목표로 했습니다. CPF 측정은 인공호흡기 화면을 고정하고 호기 중 CPF의 최대값과 이전 흡기의 일회 호흡량(TV)으로 커서를 스크롤하여 수행했습니다.
목표는 CPF의 성능을 평가하여 조기 발관 결과를 예측하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69004
- Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 삽관 > 24시간
- 예정된 이유 시험 및 예정된 발관에 적격
- Evita XL 인공호흡기(Dräger, 독일)의 기계 환기
- 참여에 대한 환자의 동의
제외 기준:
- 연명의료 철회 결정
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 발관 성공률(EES 비율)
기간: 48 시간
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발관 전 CPF/TV 비율과 조기 발관 성공률과의 관계 정의
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48 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예정된 이유 시도 성공률
기간: 48 시간
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이유 시도 전 CPF/TV 비율과 예정된 이유 시도 성공률 간의 관계 정의
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48 시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
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