발관 예측을 위한 기침 피크 흐름 (CPF)
2016년 7월 25일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
발관 성공을 예측하기 위해 인공 호흡기 내장 유량계를 사용한 CPF(Cough Peak Flow) 평가: 단일 센터 연구
ICU 환자의 기계 환기를 성공적으로 중단하는 것은 환자의 자발적 호흡 능력과 기침 효율성에 달려 있습니다. 이전 연구에서는 60L/min 임계값에서 CPF(Cough Peak Flow)가 발관 실패를 예측하는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구는 인공호흡기에서 환자를 분리해야 하는 전용 유량계를 사용하여 CPF를 측정하여 이 절차의 일반화 가능성을 제한했습니다. 이 연구는 인공호흡기 유량계에서 CPF를 측정하여 연속적인 일련의 환자에서 발관 결과를 예측하는 것을 목표로 했습니다. CPF 측정은 인공호흡기 화면을 고정하고 호기 중 CPF의 최대값과 이전 흡기의 일회 호흡량(TV)으로 커서를 스크롤하여 수행했습니다.
목표는 CPF의 성능을 평가하여 조기 발관 결과를 예측하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
92
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69004
- Medical Intensive care unit, Croix-Rousse Hospital. 103 Grande Rue de la Croix-Rousse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2014년 11월 1일부터 2015년 10월 31일까지 15병상 의료 중환자실에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 삽관 > 24시간
- 예정된 이유 시험 및 예정된 발관에 적격
- Evita XL 인공호흡기(Dräger, 독일)의 기계 환기
- 참여에 대한 환자의 동의
제외 기준:
- 연명의료 철회 결정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 발관 성공률(EES 비율)
기간: 48 시간
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발관 전 CPF/TV 비율과 조기 발관 성공률과의 관계 정의
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48 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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예정된 이유 시도 성공률
기간: 48 시간
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이유 시도 전 CPF/TV 비율과 예정된 이유 시도 성공률 간의 관계 정의
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48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Florent GOBERT, MD, Hospices Civils de Lyon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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