응급실 직원의 정서적 피로를 줄이기 위한 만트라 명상
응급실 직원의 소진 및 정서적 고갈을 줄이는 만트라 명상의 역할을 조사하기 위한 타당성 파일럿 연구
응급실(ED)과 같은 의료 환경에서 일하는 것은 보람이 있지만 번아웃을 경험하는 아일랜드 병원 의사의 수가 많음에 의해 입증된 것처럼 심리적 웰빙에 해로울 수 있습니다. 소진은 열악한 의료 품질, 의료 오류 및 낮은 환자 만족도와 관련이 있습니다. 이 문제가 더 악화되는 것을 방지하려면 명상과 같은 효과적인 스트레스 감소 개입이 필요합니다. 명상 연습은 웰빙에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 확인되었습니다. 더 큰 통찰력과 인식을 통해 명상은 ED 직원이 환자의 불만에 더 주의를 기울이고 이해하여 환자 만족도와 안전을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 현재 연구에 따르면 웰빙에 대한 명상의 효과와 사람들을 하나로 모으는 것과 관련된 효과를 구별하기는 어렵습니다. 따라서 명상 중재를 받지 않는 참가자를 포함하는 대규모 무작위 연구(RCT)가 필요합니다.
이 파일럿 연구는 ED 직원의 소진에 대한 진언 명상의 효과를 평가하기 위한 RCT의 적합성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 또한 참가자 모집 및 유지, 데이터 관리 및 웰빙, 환자 만족도 및 생물학적 마커에 대한 결과 평가 방법을 조사합니다. 중재 그룹(명상)과 통제 그룹(비명상)의 두 그룹이 있습니다. 중재 그룹에 배치된 30명의 ED 직원은 매일 20분의 명상 연습과 함께 7주 동안 처방된 텍스트에 대해 토론하고 만트라 명상을 배우게 됩니다. 컨트롤 그룹에 배치된 30명의 ED 직원은 평상시처럼 ED에서 작업하며 문자를 받지 않습니다. 생물학적 샘플과 설문지는 세 시점에서 얻을 것입니다. 참가자 피드백도 인터뷰를 통해 구할 것입니다. 이 연구는 참가자 모집, 유지 및 준수, 설문지, 물류 및 데이터 관리와 관련된 문제를 강조하고 ED 직원의 번아웃을 줄이는 수단으로 만트라 명상을 조사할 효율적이고 효과적이며 더 큰 연구를 위한 길을 열 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Dublin, 아일랜드, 0008
- Trinity Health Centre, Centre for Learning and development, SJH
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 더블린 세인트 제임스 병원 응급실 직원(간호사 또는 의사)
- 연구 참여 선호
입원한 ED 환자에게는 엄격한 포함 기준이 적용됩니다(임상 연구 시설 데이터 컨트롤러 및 병동 직원이 결정).
- 의식이 있는 환자
- 인지 기능이 적절한 수준으로
- 어떤 물질도 적극적으로 남용하지 않음
- 참여 선호
- 만 18세 이상
제외 기준:
- 지난 6개월 이내의 알코올 또는 약물 남용
- 현재(등록 당시) 항정신병 약물을 사용 중이거나 최근에 항우울제를 시작했습니다(등록 시점에서 3개월 미만). 안정적인 용량의 항우울제(3개월 이상)를 복용하는 참가자는 허용되지만 등록 전에 GP 또는 정신과 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
- 정신 분열증의 진단
- 지난 2년 동안 연속 4회 이상의 명상 또는 심신 수련(요가 및 태극권 포함) 수업
- 현재 임신 또는 수유
- 모든 프로그램 날짜에 참석할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 수동 대조군
무작위 배정 후, 30명의 동의하고 적격한 연구 참가자가 수동적 병렬 대조군에 자리를 할당받습니다. 참가자는 ED에서 평소와 같이 작업합니다. 생물학적 및 설문 조사 샘플은 같은 날 두 그룹의 참가자로부터 얻습니다. T1 - 세션 1 1주일 전 T2 - 세션 4 1주일 후 T3 - T2 후 3개월 |
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실험적: 계획된 개입 - 만트라 명상
무작위 배정 후 무작위로 선택된 30명의 ED 직원은 숙련된 명상가에게 만트라 명상을 배우게 됩니다. 각 4시간 세션은 8주 동안 2주에 한 번(총 4개 세션) 진행되며, 건강 관리의 의미에 대해 처방된 텍스트를 중심으로 토론과 명상 안내로 구성됩니다. 또한 참가자는 집에서 일해야 합니다(매일 2회 20분간 인도 만트라 명상). 생물학적 및 설문 조사 샘플은 같은 날 두 그룹의 참가자로부터 얻습니다. T1 - 세션 1 1주일 전 T2 - 세션 4 1주일 후 T3 - T2 후 3개월 |
1주 차: 20분 명상시간. 처방된 텍스트 토론. 일상적인 연습을 장려합니다. 로그, 일일 판독값, 타이머 등 2주 차: 20분간의 명상 시간이 뒤따르는 수련의 복습. 명상 학습에 대한 도전. 두 번째 20분 명상. 규정된 텍스트에 대한 토론. 3주 차: 20분 명상. Atul Gawande의 강의 리뷰. 두 번째 20분 명상 시간. 규정된 텍스트에 대한 토론. 4주 차: 20분 명상시간. 규정된 텍스트에 대한 토론. 두 번째 20분 명상. 프로그램 리뷰를 마칩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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MBI(Maslach Burnout Inventory)를 사용하여 ED 직원 소진의 기준선에서 변경
기간: 8주 및 20주
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8주 및 20주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연구의 두 부문에 대한 동의 참가자의 유지 및 준수 기준선에서 변경
기간: 8주 및 20주
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8주 및 20주
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우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS)를 사용한 ED 직원 불안 및 우울증의 기준선으로부터의 변화
기간: 8주 및 20주
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8주 및 20주
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8주차와 20주차에 FFMS(Five Facets Mindfulness Scale)를 사용하여 명상에 대한 ED 직원 반응의 기준선에서 변경
기간: 8주 및 20주
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8주 및 20주
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PQoLS(Professional Quality of Life Scale)를 사용하여 ED 직원의 전문적인 삶의 질 기준선에서 변경
기간: 8주 및 20주
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8주 및 20주
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참가자 24시간 보행 혈압의 기준선에서 변화
기간: 8주차
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8주차
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Fitbit 기기를 사용한 참가자 심박수의 기준선에서 변경
기간: 8주차
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8주차
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8주차에 ELISA를 사용하여 참가자 타액 코티솔의 기준선에서 변경
기간: 8주차
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8주차
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Fitbit 기기에 연결된 맞춤형 애플리케이션을 사용하여 가정 명상 연습을 준수하는 중재 그룹의 참가자 수.
기간: 8주차
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8주차
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질적 구조화 인터뷰를 통한 개입에 대한 참가자 피드백
기간: 20주차
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20주차
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Barry White, MD, University of Dublin, Trinity College
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Carlson LE, Speca M, Faris P, Patel KD. One year pre-post intervention follow-up of psychological, immune, endocrine and blood pressure outcomes of mindfulness-based stress reduction (MBSR) in breast and prostate cancer outpatients. Brain Behav Immun. 2007 Nov;21(8):1038-49. doi: 10.1016/j.bbi.2007.04.002. Epub 2007 May 22.
- Beach MC, Roter D, Korthuis PT, Epstein RM, Sharp V, Ratanawongsa N, Cohn J, Eggly S, Sankar A, Moore RD, Saha S. A multicenter study of physician mindfulness and health care quality. Ann Fam Med. 2013 Sep-Oct;11(5):421-8. doi: 10.1370/afm.1507.
- Hayes B, Fitzgerald D, Doherty S, Walsh G. Quality care, public perception and quick-fix service management: a Delphi study on stressors of hospital doctors in Ireland. BMJ Open. 2015 Dec 23;5(12):e009564. doi: 10.1136/bmjopen-2015-009564.
- Prinz P, Hertrich K, Hirschfelder U, de Zwaan M. Burnout, depression and depersonalisation--psychological factors and coping strategies in dental and medical students. GMS Z Med Ausbild. 2012;29(1):Doc10. doi: 10.3205/zma000780. Epub 2012 Feb 15.
- Amtul Z, Arena A, Hirjee H, Khan ZU, Maldeniya PM, Newman RI, Burhan AM, Wetmore S, Vasudev A. A randomized controlled longitudinal naturalistic trial testing the effects of automatic self transcending meditation on heart rate variability in late life depression: study protocol. BMC Complement Altern Med. 2014 Aug 19;14:307. doi: 10.1186/1472-6882-14-307.
- Nieuwenhuijsen K, de Boer AG, Verbeek JH, Blonk RW, van Dijk FJ. The Depression Anxiety Stress Scales (DASS): detecting anxiety disorder and depression in employees absent from work because of mental health problems. Occup Environ Med. 2003 Jun;60 Suppl 1(Suppl 1):i77-82. doi: 10.1136/oem.60.suppl_1.i77.
- Ryan M, Gerard K. Using discrete choice experiments to value health care programmes: current practice and future research reflections. Appl Health Econ Health Policy. 2003;2(1):55-64.
- Dunne PJ, Lynch J, Prihodova L, O'Leary C, Ghoreyshi A, Basdeo SA, Cox DJ, Breen R, Sheikhi A, Carroll A, Walsh C, McMahon G, White B. Burnout in the emergency department: Randomized controlled trial of an attention-based training program. J Integr Med. 2019 May;17(3):173-180. doi: 10.1016/j.joim.2019.03.009. Epub 2019 Mar 29.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- StJamesH
- RCPI (기타 식별자: Royal College of Physicians in Ireland)
- TCD (기타 식별자: Trinity College Dublin)
- HSE (기타 식별자: Health Service Executive of Ireland)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
연구 데이터/문서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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