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태국-미얀마 국경에서 난민 및 이주 청소년의 십대 임신

2017년 3월 13일 업데이트: University of Oxford

태국-미얀마 국경지역 난민·이주청소년의 임신에 대한 인식과 경험 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 청소년 임신, 모성, 성 및 재생산 건강, 가족 계획 및 청소년 난민 및 이민자 지원 구조에 대한 인식, 경험, 신념 및 지식을 탐색하고 연구 참여자의 인구 통계학적, 사회적 및 의학적 특성을 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

연구는 다음과 같이 수행됩니다.

  • 임신 또는 출생 후의 청소년기 소녀(<20세)와의 개별 인터뷰 12-24회;
  • 1 6-10명의 비임신 여성 청소년(<20세)에 대한 포커스 그룹 토론;
  • 1 6-10명의 청소년 남성(<20세)에 대한 포커스 그룹 토론;
  • 1 6-10 Shoklo 말라리아 연구 부서 산전 관리 직원의 포커스 그룹 토론;

인터뷰 및 포커스 그룹 토론은 십대 임신 및 모성, 성 및 생식 건강에 대한 토론에 참여하는 데 동의한 연구 참가자와 함께 진행됩니다. 심층 인터뷰와 포커스 그룹 토론은 산전 클리닉 대기실에 근접한 비공개 회의실에서 진행됩니다. 심도 있는 인터뷰와 포커스 그룹 토론은 주 조사관과 카렌어, 버마어 및 영어에 능통한 훈련된 상담사/조산사가 공동으로 진행할 것입니다. 포커스 그룹 토론은 버마어 및 카렌어를 사용하는 참가자에 대해 별도로 진행되며 참가자는 하위 그룹별로 구분됩니다. 포커스 그룹 토론에는 그룹당 6-10명의 참가자가 포함되며 각 포커스 그룹 토론은 45-60분 동안 지속됩니다. 개별 심층 인터뷰는 각각 약 60분 동안 진행됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Tak
      • Mae Sot, Tak, 태국, 63110
        • Shoklo Malaria Research Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 12세에서 20세 미만의 청소년 어머니와 임신하지 않은 청소년, 20세 미만의 청소년 남성 및 ANC 직원입니다.

설명

포함 기준:

청소년 어머니(하위 그룹 1)에 대한 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 12세 - 20세 미만
  • 안
  • 이민 또는 난민 지위
  • 미얀마 국적
  • 임신 3개월 또는 산후 12개월까지
  • 참여하고 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있음

임신하지 않은 여성 청소년(하위 그룹 2)에 대한 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 20세 미만
  • 안
  • 이민 또는 난민 지위
  • 미얀마 국적
  • 과거 또는 현재 임신 ​​없음
  • 참여하고 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있음

청소년기 남성(하위 그룹 3)의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 20세 미만
  • 수컷
  • 이민 또는 난민 지위
  • 미얀마 국적
  • 참여하고 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있음

의료진(하위 그룹 4)에 대한 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 연령 제한 없음
  • 암컷 또는 수컷
  • 이민, 난민 또는 비이민 상태
  • 모든 국적
  • 참여하고 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있음

제외 기준:

  • 연구원 또는 보건 직원이 심각하게 신체적 또는 정신적으로 좋지 않은 것으로 간주하는 모든 참가자는 제외됩니다.
  • 연령 요건, 이민 신분 또는 국적 요건을 충족하지 않는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
임산부/산후 청소년(<20세)
임신 또는 출생 후의 청소년기 소녀(20세 미만)가 있는 12-24명의 개인을 인터뷰합니다.
임신하지 않은 여성 청소년(<20세)
1 6-10명의 비임신 여성 청소년(<20세)에 대한 포커스 그룹 토론
남성 청소년(<20세)
1 6-10명의 청소년 남성(<20세)의 포커스 그룹 토론
산전 클리닉의 SMRU 보건 직원(ANC)
1 6-10 Shoklo Malaria Research Unit 산전 클리닉 직원의 포커스 그룹 토론

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
십대 임신, 모성, 성 및 재생산 건강, 가족 계획 및 지원 구조에 대한 청소년의 인식, 경험 및 신념에 대한 주제별 요약 청소년 난민 및 이민자
기간: 최대 1년
최대 1년
연구 참가자의 인구통계학적, 사회적 및 의학적 특성에 대한 설명 요약
기간: 최대 1년
최대 1년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
산전 진료소 직원 인식 요약
기간: 최대 1년
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Oxford

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 9월 21일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2016년 9월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2016년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2016년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2016년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 3월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • SMRU 1602

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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