백내장 수술 전 마취과 의사 평가 우회: 비열등성 연구 (CATARIDE)
본 연구는 국소마취를 동반한 백내장 수술의 합병증 발생률과 관련하여 간호사에 의한 수술 전 환자의 위험인자 평가와 수술 중 감시가 마취팀 관리보다 열등하지 않음을 입증하는 것을 목적으로 한다.
간호사는 위험 요인 평가 차트를 기반으로 환자 분류를 수행합니다. 위험인자의 유무에 따른 분류는 마취팀(수술 전 평가는 마취과, 수술 중 감시는 마취간호사)에 의한 환자 진료 또는 수술 중 환자의 수술 전 평가 및 감시로 이어진다. 둘 다 간호사에 의해서만 수행됩니다.
통제 그룹에서 모든 환자는 마취 간호사가 수행하는 수술 전 의료 평가 및 수술 중 감시와 함께 미용 팀에 의해 관리됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adophe de Rothschild
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 국소 마취제로 예정된 백내장 수술
- 외래 수술
제외 기준:
- 수술 중 마취 스태프의 존재에 대한 필요성으로 이어지는 수술 전 간호사 평가
- 환자의 상태에 따라 요구되는 일반, 안구주위 또는 기타 국소 마취
- 수반되는 수술 계획(녹내장, 유리체 절제술…)
- 환자의 연구 참여 거부
- 건강 보험 적용되지 않음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간호사 (개입 팔)
위험인자가 없는 환자의 경우 마취팀이 환자 진료에 관여하지 않음
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활성 비교기: 마취팀(컨트롤 암)
마취 팀은 모든 환자의 치료에 참여합니다(위험 요인이 있거나 없는 경우).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증의 발생
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
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수술실에서 발생하는 합병증에는 수축기 혈압 > 200 mmHg 또는 < 80 mmHg, 이완기 혈압 > 110 mmHg, 심박수 < 45/mn(최소 1mn), 산소 포화도(SpO2) < 90%(최소 1mn), 환자의 상태로 인해 수술을 시작하거나 계속할 수 없음.
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연구 완료를 통해 최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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