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위험한 알코올 소비를 줄이는 Alcooquizz 앱의 효능

2017년 8월 14일 업데이트: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

위험한 알코올 소비를 줄이기 위한 Alcooquizz 앱의 효능: 무작위 통제 시험

새로운 기술은 예방 개입을 제공하고 전달할 수 있는 잠재적인 방법을 제공합니다. 건강에 해로운 알코올 사용과 관련하여 사람들에게 스마트폰을 사용하여 주어진 시간에 위험을 평가하고 관리할 수 있는 도구를 제공하면 예방 개입을 전파할 수 있는 추가 기회가 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 건강에 해로운 음주에 대한 스마트폰 애플리케이션의 수용 가능성과 효능에 대한 지식이 부족합니다. 스마트폰 앱인 Alcooquizz는 이전에 무작위화 없이 이전/이후 디자인을 사용하여 평가되었으며 참가자는 시간이 지남에 따라 음주 감소를 보고했습니다. 현재 시험에서는 Alcooquizz에 대한 액세스를 제공한 참가자들 간의 알코올 소비 감소를 개입 통제가 없는 것과 비교하는 RCT를 수행할 것을 제안합니다.

참가자는 Amazon의 MTurk 크라우드소싱 플랫폼을 통해 모집됩니다. 초기 설문 조사를 기반으로 문제 음주자로 식별된 잠재적 참가자는 6개월 후에 또 다른 설문 조사를 완료하도록 초대됩니다. 후속 조치에 동의하는 사람들은 무작위로 Alcooquizz 앱을 다운로드할 수 있는 링크를 제공받거나 링크 제어 조건이 없는 상태로 제공됩니다. 기준선 이후 6개월이 지나면 MTurk 포털은 음주와 앱에 대한 인상을 묻는 후속 설문 조사 링크가 포함된 초대 이메일을 보내는 데 사용됩니다. 테스트할 주요 가설은 Alcooquizz 앱에 대한 액세스 권한을 받는 참가자가 정보가 없는 통제 참가자에 비해 기본 설문 조사와 6개월 후속 조치 사이에 일반적인 주에 더 많은 수준의 음료수 감소를 보고할 것이라는 것입니다. 상태.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

987

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)에서 8점 이상
  • 일반적으로 일주일에 15잔 이상의 음료를 섭취하며,
  • 6개월간의 후속 조사를 완료할 의향

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
개입 없음
실험적: 알코올퀴즈 앱
Alcooquizz는 위험한 방식으로 술을 마시는 사람들의 알코올 소비량 감소를 촉진하도록 설계된 스마트폰 앱입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 일반적인 주의 음료수 변화
기간: 6 개월
일반적인 주에 소비된 음료수 합계
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 108/2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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