간병을 통한 연결: 세대 간 관계 재평가 (CTC)
2019년 4월 12일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
간병을 통한 연결: 치매 간병인을 위한 세대 간 관계 재평가
본 연구의 목적은 관점수용 재평가가 성인-아동 치매보호자의 웰빙에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
치매 간병은 성인 자녀가 부모를 양육하는 특정 문제를 제시합니다.
간병을 통한 연결(Connecting Through Caregiving, CTC) 개입의 핵심 구성 요소인 관계적 통찰력 촉진에는 다음이 포함됩니다. 자기 관리 및 타인에 대한 배려 및 5) 행동 계획 협상.
CTC 중재는 즐거운 행사 일정 잡기, 간병 대상자 및 다른 가족 구성원과의 의사 소통으로 구성된 기본 기술 훈련 중재와 비교하여 평가됩니다.
치매를 앓고 있는 부모에게 주당 최소 14시간의 돌봄을 제공하는 치매 간병인을 모집하여 두 조건 중 하나로 무작위 배정합니다.
개입은 두 조건 모두에 대해 6주 동안 지속됩니다.
첫 주에 개입은 가정 방문과 전화 후속 조치로 구성됩니다.
2주차에서 5주차까지는 매주 4번의 전화 통화 세션이 있습니다.
여섯 번째 주에는 개입을 통합하고 구현 계획을 검토하기 위해 두 번 더 전화를 걸었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Joey Chan, Master
- 전화번호: 852-2766-5504
- 이메일: joey.cyc.chan@polyu.edu.hk
연구 장소
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Kowloon, 홍콩
- 모병
- Institute of Active Ageing
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연락하다:
- Alma Au, PhD
- 전화번호: 7746 852-2766-7746
- 이메일: alma.au@polyu.edu.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연구 참가자는 18세 이상이며 임상 치매 평가 척도에 의해 결정된 경증에서 중등도 범위의 알츠하이머병으로 의사 진단을 받은 사람(60세 이상)을 돌본 적이 있는 1차 간병인이 될 것입니다.
- 1차 간병인은 지난 3개월 이상 동안 주당 14시간 이상 무급으로 간병한 사람입니다.
- 돌봄에는 식사, 옷입기, 목욕, 화장실 사용, 집안일, 식사 준비, 약물 치료 및 재정 관리와 같은 일상적인 의사 결정이 포함되어야 합니다.
- 간병 대상자의 딸/아들 또는 며느리/사위가 될 수 있습니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 다음과 같습니다: 심각한 지적 결함의 징후, 입증된 자살 관념, 정신병적 장애의 증거, 청각/시각 장애 또는 중국어/광둥어를 유창하고 심각하게 읽거나 말할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간병을 통한 연결
이 부분은 관점을 취하는 재평가 절차에 중점을 둡니다.
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간병을 통한 연결 개입은 다음을 포함하는 간병의 세대 간 관계에 대한 재평가 연습에 중점을 둡니다. 자기 관리와 보살핌의 균형 및 5) 행동 계획 협상.
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다른: 기본 기술 구축
이 팔은 기술 구축에 중점을 둡니다.
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기술 구축에는 1) 활동 모니터링, 2) 즐거운 행사 일정 잡기, 3) 간병 대상자와 의사 소통, 4) 가족 구성원과 의사 소통, 5) 검토 구현이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 만족도(LS) 변화: 척도
기간: Baseline LS에서 연구 완료까지의 변화, 평균 2개월
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각 응답은 척도의 5개 항목 각각에서 7점까지 평가되었으며 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미합니다.
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Baseline LS에서 연구 완료까지의 변화, 평균 2개월
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Center for Epidemiologic Studies 우울 척도(CESD)의 변화
기간: 기준 CESD에서 연구 완료까지의 변화, 평균 2개월
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각 응답은 지난 주 증상 발생 빈도 척도로 0에서 3까지 평가되었습니다.
더 높은 점수는 더 높은 것을 제안합니다
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기준 CESD에서 연구 완료까지의 변화, 평균 2개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Zarit Burden 인터뷰의 변화(ZBI)
기간: 기준 ZBI에서 연구 완료까지의 변화, 평균 2개월
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22개 항목 각각은 간병인이 0(전혀 없음)에서 4(거의 항상)까지의 5점 척도로 평가하도록 요구했습니다.
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기준 ZBI에서 연구 완료까지의 변화, 평균 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alma Au, {PhD, Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 1월 9일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2017년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AFC2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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