의료영양요법과 섭식행동이 임신중 체중증가에 미치는 영향
2017년 3월 29일 업데이트: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
당뇨병 여성의 임신중 체중증가에 대한 의료영양요법과 식이행동의 영향
제2형 진성 당뇨병(T2DM) 및 임신성 진성 당뇨병(GDM)이 있는 여성의 GWG와 의료 영양 요법(MNT) 상담 횟수 및 식습관(인지 억제, 통제되지 않은 식사 및 감정적 식사)의 연관성을 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
상세 설명
알려진 T2DM 또는 병원에서 GDM 진단을 받은 산욕기 여성이 연구에 참여하도록 초대되었습니다. 임신성 당뇨병은 75g 경구 포도당 내성 검사로 진단되었습니다. 무게(kg)와 키(m)는 SECA(mechanical column scale)를 이용하여 측정하였다.
섭식 행동의 구체적인 차원은 18개 항목의 3요소 섭식 설문지-18(TFEQ-18)을 통해 측정되었습니다.
MNT(Medical Nutrition Therapy)는 2-4주마다 제공되었습니다. 이 치료법은 다음과 같은 권장 사항이 포함된 식단 계획을 제공하는 것으로 구성됩니다. 이상적인 체중을 위해 임신 전 BMI를 기준으로 30kcal/kg으로 계산된 총 칼로리의 35-45%로 탄수화물 섭취를 제한합니다.
다중 선형 회귀 모델을 사용하여 GWG에 대한 MNT의 영향을 평가했습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
57
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
알려진 T2DM 또는 병원에서 GDM 진단을 받은 산욕기 여성이 연구에 참여하도록 초대되었습니다.
설명
포함 기준:
- 알려진 T2DM 또는 병원에서 GDM 진단을 받은 산욕기 여성.
제외 기준:
- 쌍둥이 또는 기타 다태 임신, 1형 당뇨병(T1DM) 또는 탄수화물 불내증이 있는 여성, 추가 질환(임신의 고혈압 장애, 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증, 루푸스, 신장 또는 간 질환)이 있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신 체중 증가(GWG).
기간: 9개월
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GWG는 임신 3기 말 체중(kg)에서 임신 전 체중을 빼서 계산했습니다.
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9개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식습관
기간: 9개월
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섭식 행동의 구체적인 차원은 18개 항목의 3요소 섭식 설문지-18을 통해 측정되었습니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 038/13
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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