기능성 위장관 증상에 대한 식단의 영향
2019년 1월 23일 업데이트: TriHealth Inc.
기능성 위장관 증상에 대한 식이의 영향; 전국 인구 기반 조사
이 단면 조사 연구는 일반 인구에서 기능성 위장관(GI) 장애의 유병률을 확인하고 음식 관련 위장관 증상의 일반적인 유발 요인을 설명하기 위한 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
가스/팽만감, 설사, 변비 및 복통과 같은 증상을 수반하는 기능성 위장 장애는 인구의 압도적인 15-20%인 3,500만에서 4,500만 명의 미국인에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 이러한 증상은 200억 달러 이상의 의료 비용과 환자의 광범위한 삶의 질 손실에 대한 책임이 있습니다. 더욱이 많은 환자들이 침묵 속에서 고통받고 있는데, 피험자의 67%는 치료를 받기까지 1년 이상, 11%는 10년 이상을 기다립니다. 과민성 대장 증후군은 가장 널리 퍼진 기능성 위장 장애이며 최근 여러 연구에서 식이 조절이 이 상태를 완화하는 데 핵심이 될 수 있다는 생각을 뒷받침합니다.
이 연구의 목적은 미국 인구의 위장 증상을 문서화하고 존재하는 식이 요법에 대한 인식과 활용을 확인하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
1881
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
- Cincinnati Urogynecology Associates
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미국의 일반 인구
설명
포함 기준:
-
제외 기준:
- 시각 장애
- 읽을 수 없음
- 영어 이해 불가
- 컴퓨터를 사용하여 질문에 응답할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음식 관련 GI 증상의 가장 일반적인 유발 요인(상위 5개)
기간: 조사 전 최근 3개월 동안
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방아쇠로 선택한 음식의 백분율(피험자는 빵, 귀리, 칠리, 옥수수, 양파, 마늘, 콩, 초콜릿, 튀긴 음식 또는 기름기 많은 음식, 계란, 간장, 붉은 고기, 생선 또는 조개류, 유제품 등 하나 이상의 답변을 확인할 수 있습니다. , 견과류 및 씨앗, 사과, 바나나, 감귤류, 알코올, 커피, 탄산음료, 무설탕 껌)
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조사 전 최근 3개월 동안
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고된 기능적 GI 장애
기간: 조사 전 최근 3개월 동안
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자가 보고된 기능적 위장 장애의 백분율(피험자는 하나 이상의 답변을 확인할 수 있음 - 위산 역류(GERD), 과민성 대장 증후군(IBS), 셀리악병, 염증성 장 질환 - 크론병 또는 궤양성 대장염, 게실, 위마비, 장 누수, 소장 세균과증식(SIBO), 해당 사항 없음)
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조사 전 최근 3개월 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 3월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 9월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17-006
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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