자가면역 갑상선염 및 갑상선종 발생의 병인에 대한 폴리오마바이러스의 관여. (IPoTAIG)
2018년 8월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
자가 면역 갑상선염과 갑상선종은 빈번한 병리입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
자가 면역 갑상선염과 갑상선종은 빈번한 병리입니다. 소인이 있는 유전적 근거에서 환경 요인은 잠재적으로 그 기원에 있습니다. 바이러스 감염은 자가면역(헤르페스 바이러스, 바이러스성 C형 간염, Erythrovirus B19 ..)과 관련된 주요 요인입니다. 그러나 일부 바이러스는 발암 가능성이 있으며 갑상선종 발생에 관여할 수 있습니다. 일부 바이러스는 그레이브스병 또는 갑상선종과 자가면역이 결합된 하시모토 갑상선염의 병인에 구체적으로 관련되어 있을 수도 있습니다.
폴리오마바이러스, BK 바이러스의 바이러스 게놈의 갑상선내증은 최근 갑상선종 또는 암 환자에서 보고되었습니다. BK 바이러스는 외피가 없는 20면체 캡시드에 포함된 이중 가닥 DNA를 가진 직경 40nm의 작은 유비쿼터스 바이러스입니다. 주로 면역 저하 환자의 요로상피종양, 신장이식 환자의 세뇨관 간질 신증, 골수 이식 환자의 출혈성 방광염 등 신장 및 방광 병리를 유발하는 것으로 알려져 있다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
49
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주요 환자 연령 ≥ 18세
- 갑상선종, 그레이브스 병 또는 하시모토 갑상선염과 관련하여 갑상선 절제술을 위해 Amiens의 CHU의 ENT 서비스를 의뢰한 환자.
- 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
- 사회보장제도 가입
제외 기준:
- 미성년 환자,
- 튜터십 또는 큐레이터십을 받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 그레이브스병 환자
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혈액, 소변 및/또는 갑상선 조직 대 Basedow/Hashimoto에서 폴리오마바이러스에 대한 양성 PCR 빈도의 비교
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다른: 갑상선종 환자
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혈액, 소변 및/또는 갑상선 조직 대 Basedow/Hashimoto에서 폴리오마바이러스에 대한 양성 PCR 빈도의 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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BK 폴리오마바이러스의 존재를 조사하고 갑상선종 또는 그레이브병 또는 하시모토병 수술 환자의 유병률 비교
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 3월 22일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2018년 10월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI2015_843_0033
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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