다이어프램 초음파를 사용하여 평가된 비침습적 인공호흡 중 환자 인공호흡기 비동기 (ADULT)
2017년 4월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon
비침습적 환기를 받는 15명의 건강한 피험자는 표면 근전도 기록, 기도 흐름 및 압력 측정, 지속적인 초음파를 받게 됩니다. 인공호흡 회로의 누출 유발 및 호기 트리거 변조는 대상과 호흡보호구 사이에 많은 비동기화를 생성합니다.
이러한 기록은 호흡 근육의 근전도 검사(참조 기술)와 횡격막 초음파 검사를 사용하여 비동시성 감지 간의 일치를 평가하는 데 도움이 됩니다. 또한 횡격막 탐사의 두 가지 기술(횡격막의 외이도 및 비후)의 각각의 성능을 비교할 것입니다. 90% 이상의 초음파 기술의 민감도는 만족스러운 일치 지수로 해석됩니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Guillaume Carteaux, Dr
- 전화번호: + 33 1 49 81 23 94
- 이메일: guillaume.carteaux@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Emmanuel Vivier, Dr
- 전화번호: +33 4 78 61 88 18
- 이메일: evivier@ch-stjoseph-stluc-lyon.fr
연구 장소
-
-
-
Creteil, 프랑스, 94440
- 모병
- Groupe Hospitalier Henri Mondor
-
연락하다:
- Armand Mekontso Dessap, Pr
- 전화번호: + 33 1 49 81 23 94
- 이메일: armand.dessap@aphp.fr
-
수석 연구원:
- CARTEAUX Guillaume, Dr
-
부수사관:
- VIVIER Emmanuel, Dr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 지원자(남녀)
- 자유롭고 정보에 입각한 동의
제외 기준:
- 알려진 임신, 분만 또는 수유모
- 18세 미만 미성년자
- 소령 불능
- 사회보장제도 비가입
- 호흡기 병리의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건강한 자원봉사자
|
환기 회로의 누출 유발 및 호기 트리거 변조는 대상과 호흡보호구 사이에 많은 비동기화를 생성합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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횡경막 초음파 검사를 통한 비동기 감지
기간: 삼십 분
|
횡경막 초음파를 이용한 비동기 대상-인공호흡기 검출과 호흡근의 근전도를 이용한 동일한 사건 검출 사이의 일치 평가(참조 기술.
|
삼십 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2017년 4월 14일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2017년 7월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2017년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2017-A00346-47
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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