이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Blepharoptosis의 외과 관리

2017년 5월 10일 업데이트: Noha Ali Essameldeen Mohamed Ali, Assiut University

Blepheroptosis 관리에서 고정 봉합 대 조정 가능한 봉합

피부절개를 통해 거근근에 접근하여 근육을 단축시켜 부절까지 직접 봉합한 후 밑에 있는 거근을 집어 올리는 단속봉합으로 피부주름을 재형성하는 고정봉합술과 거근절제술의 결과 비교 봉합사가 거근 근육을 통과하여 눈꺼풀 판으로 들어가고 피부 가장자리를 통해 나가는 조정 가능한 봉합사를 사용한 결과와 비교합니다. 피부주름은 별도로 형성되어 봉합사를 조절해도 상처가 벌어지지 않으며, 수술 후 4일까지 결과에 따라 봉합사를 조절할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assuit, 이집트, 71515
        • Assuit University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Assiut 대학병원에 입원한 안검하수 증례.
  • 수술에 적합한 케이스.

제외 기준:

  • 수술에 적합하지 않은 경우.
  • pseudoptosis의 사례는 위쪽 눈꺼풀 수준의 비대칭을 시뮬레이션하는 많은 조건에서 발생할 수 있습니다. 갑상선기능저하증, 안구안구증 또는 안구돌출증은 최소 안검하수증을 악화시키거나 반대측 정상측에 안검하수증의 외관을 생성할 수 있습니다.
  • 중증 근무력증 등의 질환이 있는 경우 벨 마비 증상에 대한 음성; 및 마커스 건 턱 윙크 증후군.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고정 봉합사
Levator 근육은 피부 절개를 통해 접근하고 근육을 단축하고 tarsus에 직접 봉합한 다음 피부 주름은 밑에 있는 levator 근육을 픽업하는 단속 봉합으로 개혁됩니다.
실험적: 조정 가능한 봉합사
봉합사가 올림근을 통해 눈꺼풀판으로 들어가고 피부 가장자리를 통해 밖으로 나가는 조정 가능한 봉합 기술. 피부주름은 별도로 형성되어 봉합사를 조절해도 상처가 벌어지지 않으며, 수술 후 4일까지 결과에 따라 봉합사를 조절할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외관
기간: 일주일
두 눈꺼풀의 대칭성은 일차 시선 위치에서 두 눈꺼풀 사이의 변연 반사 거리의 차이를 기반으로 계산되었습니다. 결과는 좋음, 보통, 나쁨으로 분류되었습니다.
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7540

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유사한 임상시험 검색