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지역사회의 치매 위험 평가: 치매 집단 위험 도구 (DemPoRT)

2020년 2월 13일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute

치매 인구 위험 도구(DemPoRT): 지역 사회 환경에서 치매 위험을 평가하기 위한 예측 알고리즘

본 연구의 목적은 인구 환경에서 치매 발병률을 예측하기 위한 Dementia Population Risk Tool(DemPoRT) 알고리즘을 개발하고 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

전 세계적으로 치매 발병률이 기하급수적으로 증가하고 평균 기대 수명이 증가함에 따라 치매로 인한 질병 부담은 전 세계적으로 증가하는 우려 ​​사항입니다. 고령화 인구에 대한 계획을 세우려면 미래의 치매 유병률 및 자원 요구 사항에 대한 신뢰할 수 있는 예측이 필요하지만 기존 인구 예측은 단순하고 예측 정확도가 낮습니다. 치매 인구 위험 도구(DemPoRT)는 다변수 모델링 기술을 사용하여 인구 환경에서 치매 발병률을 예측합니다.

파생 코호트는 Canadian Community Health Survey(CCHS)(2001, 2003, 2005, 2007; 약 19,000명의 남성과 25,000명의 여성)의 온타리오 노인 응답자로 구성됩니다. 미리 지정된 예측 변수에는 사회인구학적, 일반 건강, 행동, 기능 및 건강 상태 변수가 포함됩니다. 돌발성 치매는 인구 수준의 관리 의료 데이터베이스에 대한 설문 응답자의 개별 연결을 통해 식별됩니다. 첫 번째 치매 포착 시간을 주요 결과로 사용하고 사망을 경쟁 위험으로 사용하여 성별에 따른 비례 위험 회귀 모델을 추정합니다. 2008/2009년 CCHS 조사는 검증을 위해 사용되었습니다(약 4,600명의 남성과 6,300명의 여성). 임상의와 정책 입안자에게 중요한 미리 정의된 하위 그룹 내에서 교정뿐만 아니라 전반적인 교정 및 차별이 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

75460

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

도출 코호트는 캐나다 통계청이 실시한 2001년, 2003년, 2005년 및 2007년 캐나다 지역사회 건강 조사를 합산한 응답자 자격이 있습니다. 검증 코호트는 2008/2009 설문 조사 응답자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 캐나다 지역사회 건강 설문조사 응답자

제외 기준:

  • 설문 조사 시행 시 55세 미만
  • 치매의 과거력
  • 온타리오의 보편적 건강 보험 프로그램에 대한 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유도 코호트
캐나다 통계청에서 실시한 2001년, 2003년, 2005년 및 2007년 캐나다 지역사회 건강 설문조사에 대한 적격 응답자.
검증 코호트
2008/2009 Canadian Community Health Survey에 대한 적격 응답자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행정자료에서 치매 포착
기간: 최대 13년
자택 요양 및 장기 요양 평가에서 포착된 치매 코드로 보완된 검증된 사례 확인 정의를 사용하여 행정 데이터에서 사고 치매 식별
최대 13년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Peter Tanuseputro, Ottawa Hospital Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CIHR FRN 142237

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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