Gastric Antrum의 위치 결정 및 초음파 검사
2018년 5월 4일 업데이트: Lionel Bouvet, Hôpital Edouard Herriot
위치가 위전구의 초음파 검사에 미치는 영향
이 전향적 연구의 목적은 위 내용물의 초음파 평가에 대한 환자 위치의 영향을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69500
- Hôpital Femme Mère Enfant
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 1 및 2 지원자
제외 기준:
- 진성 당뇨병
- 이전 위장 수술
- 위 운동성에 영향을 미치는 약물
- 소화기질환, 위마비
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 누운 자세
등을 대고 누운 자세로 환자를 무작위로 오른쪽 측면 욕창과 왼쪽 측면 욕창으로 돌렸습니다.
|
위 전정부의 초음파 검사는 장기간의 금식 후 및 경구 물 섭취 후 10분 후에 지원자에게 수행됩니다.
지원자는 등을 대고 누워 있어야 하며 순서는 무작위로 오른쪽 측면 욕창 위치 및 왼쪽 측면 욕창 위치에 있어야 합니다.
|
|
가짜 비교기: 30° 반 누운 자세
환자는 반 누운 자세(침대 머리를 30°로 높임)에 등을 대고 누워 오른쪽 측면 욕창과 왼쪽 측면 욕창을 무작위로 돌렸습니다.
|
위 전정부의 초음파 검사는 장기간의 금식 후 및 경구 물 섭취 후 10분 후에 지원자에게 수행됩니다.
지원자는 등을 대고 누워 있어야 하며 순서는 무작위로 오른쪽 측면 욕창 위치 및 왼쪽 측면 욕창 위치에 있어야 합니다.
|
|
가짜 비교기: 45° 반 누운 자세
환자는 반 누운 자세(침대 머리를 45°로 높임)에 등을 대고 누워 오른쪽 측면 욕창과 왼쪽 측면 욕창을 무작위로 돌렸습니다.
|
위 전정부의 초음파 검사는 장기간의 금식 후 및 경구 물 섭취 후 10분 후에 지원자에게 수행됩니다.
지원자는 등을 대고 누워 있어야 하며 순서는 무작위로 오른쪽 측면 욕창 위치 및 왼쪽 측면 욕창 위치에 있어야 합니다.
|
|
가짜 비교기: 90° 반 누운 자세
반 누운 자세(침대 머리를 90°로 높임), 등을 대고 누워, 장기간 금식 후, 물을 자유롭게 경구 섭취한 후 10분 후
|
위 전정부의 초음파 검사는 장기간의 금식 후 및 경구 물 섭취 후 10분 후에 지원자에게 수행됩니다.
지원자는 등을 대고 누워 있어야 하며 순서는 무작위로 오른쪽 측면 욕창 위치 및 왼쪽 측면 욕창 위치에 있어야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위치에 따른 전치부 단면적의 초음파 측정치 변화
기간: 학습 완료까지 평균 20분
|
전치부 단면적의 초음파 측정
|
학습 완료까지 평균 20분
|
|
위치에 따른 위 내용물의 질적 초음파 평가 변화
기간: 학습 완료까지 평균 20분
|
위 내용물의 질적 초음파 평가
|
학습 완료까지 평균 20분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 7월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 1월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- L16-190
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .